面瘫已恢复,如何停用醋酸泼尼松?

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那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的脸上。我照例起床,却发现右边的脸有些僵硬,嘴角微微上扬,却感觉不到任何笑意。我慌了,赶紧照镜子,果然,面瘫了。

我立刻想到了京东互联网医院,这是我最近发现的一个方便快捷的医疗服务平台。我打开手机,输入症状,很快就找到了一位经验丰富的医生。

“你好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音温和而专业。

“面瘫多久了?”医生问。

“5.29出现的。第二天就慢慢恢复了,现在看不出来了。”我回答。

“现在吃的醋酸泼尼松,不想吃了,怎么停药?”我有些焦虑,毕竟这个药副作用很大。

“怎么吃的?”医生又问。

“每天早上吃6片,5mg,现在4片,吃了两天4片了。”我回答。

“逐渐减量,停药。”医生的建议让我松了一口气。

“6片吃了2天。5片吃了3天,4片吃了2天。”我按照医生的指导,逐渐减量。

“每天少一片吃一天可以吗?”我有些迫不及待。

“3片1天,2片1天,1片1天。”医生的建议让我有些犹豫。

“2-3天吧。”医生回答。

“那样太快了。”我有些担心。

“需要化验什么血的指标吗?”我有些不安。

“复查。”医生回答。

“这个疾病,不用。”医生的话让我松了一口气。

“那我的右眼偶尔总跳,是不是颈椎压迫神经了?”我又问。

“不是。”医生回答。

“这种情况多久了?”医生问。

“头CT没事,4-7椎骨质增生颈椎退行性病变。”我回答。

“右眼皮跳的话,可能一年有几次。有的时候跳半个月。”我有些无奈。

“左眼皮跳的少。”我补充。

眼睑痉挛。”医生诊断。

“和面瘫没关系。”医生告诉我。

“轻度,先不用治疗,避免熬夜,充足睡眠,保持心情舒畅看看。”医生的建议让我有些安心。

“睡眠不佳。”我有些苦恼。

“睡不实。”我补充。

“晚上能睡几个小时?”医生问。

“保持睡眠环境安静黑暗,睡前温水泡脚,睡前避免看手机,别想太多。”医生的建议让我有些无奈。

“必要时口服药物促眠,比如可以口服枣仁安神胶囊试试。”医生的建议让我有些期待。

就这样,我在京东互联网医院得到了专业的医疗咨询服务,虽然过程有些曲折,但我相信,只要坚持,我一定能战胜病魔。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?有没有什么好的建议呢?

面瘫恢复后停用醋酸泼尼松指南 常见症状 面瘫的常见症状包括面部肌肉无力、口角歪斜、眼睑闭合不全等。易感人群主要是中老年人和有高血压、糖尿病等基础疾病的人群。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 醋酸泼尼松的停用需要逐渐减量,避免突然停药导致反跳现象。 2. 在停药过程中,注意观察面部肌肉的恢复情况,如有异常及时就医。 3. 保持良好的生活习惯,避免熬夜,保持充足的睡眠和心情舒畅。 4. 如有需要,可以口服枣仁安神胶囊等药物帮助改善睡眠质量。 5. 定期复查,了解面瘫的恢复情况和是否需要调整治疗方案。
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量250|响应时长70分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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