我有缺血性脑白质病变2级,不能吃药怎么办?

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那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里像揣着一只小兔子,七上八下的。医生,一个看起来温和的中年人,他的眼神里透着关切。

“您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生的声音像春风拂过,让人感到一丝安慰。

我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我最近检查出缺血性脑白质病变2级,不能吃药,这可怎么办啊?”

医生沉默了一会儿,然后缓缓地说:“您的磁共振检查结果,1,脑右侧基底节区出血,2,考虚缺血性脑白质病变(fazeKaS2级)。3,鼻窦炎。您这情况,已经有一个月左右了,对吧?”

我点点头:“是的,昨天拍的片。”

医生又问:“那您有什么症状呢?”

我回答:“脑出血多久了?半个月右吧。现在头昏昏沉沉的,不是很痛。”

医生又问:“您有高血压吗?”

我摇摇头:“没有,其它都正常,没三高。”

医生看着我,似乎在思考。过了一会儿,他问:“您想咨询什么问题?”

我犹豫了一下,然后说:“我想知道,除了不能吃药,还有什么治疗方法吗?”

医生微微一笑,说:“除了药物治疗,我们还可以尝试一些非药物的治疗方法,比如物理治疗、康复训练等。当然,这些都需要根据您的具体情况来定。”

听到这里,我心里稍微踏实了一些。我知道,这只是一个开始,治疗的道路还很长,但我相信,只要我坚持下去,一定能够战胜病魔。

我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享呢?

幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

缺血性脑白质病变2级就医指南 常见症状 缺血性脑白质病变2级的常见症状包括头昏、头痛、记忆力下降等,易感人群主要是中老年人和高血压患者。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 控制血压,避免血压波动过大; 2. 合理饮食,限制盐分和脂肪的摄入; 3. 适当运动,增强心肺功能; 4. 保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累; 5. 如果必须用药,应在医生指导下使用抗血小板药物如阿司匹林等。
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疾病科普
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为常染色体隐性遗传病,临床并常见表现为行走困难、行为异常、易激惹、失语等目前尚有效治疗方法,法治愈且预后较差简介异染性脑白质营养良,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其发病主要与ARSA基因(位于22q13.31)的突变及遗传有关,在临床上并常见。临床表现包括行走困难、行为异常、智力减退、易激惹、废用性肌萎缩、四肢痉挛性瘫痪、失语等。该病目前尚有效的治疗方法,临床上通常以手术治疗缓解相应症状。因该病尚有效治疗方法,导致该病法治愈且预后较差[1]。症状表现:异染性脑白质营养良的早期症状,为行走困难、智力减退、易激惹(容易心情烦躁、生气甚至愤怒)等,随着病情的发展可出现废用性肌萎缩(机体因长期活动而发生的肌肉萎缩)、失语、癫痫发作(出现肌肉抽动、意识模糊、头痛等情况)、痴呆等表现[2]。诊断依据:根据症状表现,结合病史(有家族史)、MRI(可见脑室周围及皮质下,白质呈广泛性、对称性改变,T1低信号、T2高信号等)、CT(可观察到脑白质或脑室旁,出现对称的规则低密度区)、生化检测(如尿沉渣中出现异染颗粒、皮肤成纤维细胞中ARSA活性降低等)、病理学检查(对周围神经、脑组织、肾脏、肝管等活检发现异染颗粒,电子显微镜镜检发现特殊的人字型,和蜂窝状结构物质)、基因诊断(出现芳基硫酸酯酶基因,和神经鞘脂激活蛋白基因突变的情况)。异染性脑白质营养良有哪些类型?根据发病年龄分为:晚婴期异染性脑白质营养良青少年期异染性脑白质营养良成人期异染性脑白质营养良是否具有传染性?否是否常见?该病常见,国外报道本病发病率约在1.4~1.8/万之间,我国尚该病统计发病率的报道[1]。是否可以治愈?可治愈,该病目前尚有效的治疗方法,临床上通常以手术治疗来缓解相应症状。是否遗传?是,异染性脑白质营养良,是一种常染色体隐性遗传性疾病[1]。是否医保范围?是
智慧医疗先锋者·在智慧医疗领域的创新和领导地位,展示前沿技术曲辉主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
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