腰腿痛三年,腰部突然疼痛,医生建议再次检查

医学奇迹见证者·记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量
医学奇迹见证者
记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,再次踏入了这家熟悉的医院。

“您好。”医生的声音总是那么温和,但今天,他的语气里似乎带着一丝严肃。

“多长时间了?”他问。

“腿痛,屁股痛已经三年了。”我回答,声音里带着一丝无奈。

“腰痛前两天才开始。”我补充道。

“到外科看过吗?”医生追问。

“去看过,拍过腰椎核磁共振,都没问题。”我回答。

“医生判定是腰肌劳损引起的坐骨神经痛。”我继续说。

“但是之前腰不疼,这两天腰开始疼了。”我有些焦虑

“可以进一步检查看看。”医生的建议让我看到了一丝希望。

“检查什么呢?”我好奇地问。

“去医院了很多次,医生也没找到问题点。”我有些沮丧。

“这次腰疼比较突然。”我强调。

“有其他诱因吗?”医生继续询问。

“好像没有。”我摇了摇头。

“没什么征兆。”我补充道。

“腰部感觉有点热热的。”我描述了我的感受。

“一般是先检查腰椎。”医生解释道。

“但是核磁共振也没什么问题呀。”我有些疑惑。

“应该也就做了一年多了。”我回忆道。

“也可能是肌肉问题。”医生给出了一个新的可能性。

“前面问医生,医生说一年多也不会突然腰间盘突出。”我有些担忧。

“可以先吃点药看下效果吗?”我提出了我的请求。

“我这里有甲钴胺。”我拿出了一盒药。

“配个西乐葆?”我询问道。

“先服药看看效果,也是可以的。”医生同意了。

“能帮忙开药吗?”我有些期待。

“这两个药就可以吗?”我有些不确定。

“我没有开通处方权,不好开药的。”医生解释道。

“可以先试试。”他给了我一些安慰。

“我这两天吃的黑骨藤追风活络胶囊。”我提到了另一种药。

“好像作用不大。”我有些失望。

“那是不是不能在网上买这个药,必须去医院吗?”我有些疑惑。

“建议先到医院检查看看。”医生的建议让我有些无奈。

“好吧,主要去医院太麻烦了,预约核磁共振的话,也没那么快能做。”我有些沮丧。

“还是先检查看看吧。”医生给了我一些鼓励。

我站在那里,看着医生离开的背影,心中五味杂陈。我知道,这只是一个开始,我需要面对的,还有更多的挑战。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我心中默默想着。

腰腿痛的诊断与治疗 常见症状 腰腿痛是一种常见的症状,可能由多种原因引起,包括腰肌劳损、坐骨神经痛、腰椎间盘突出等。易感人群包括长期保持同一姿势的人、重体力劳动者、老年人等。 推荐科室 骨科或神经科 调理要点 1. 保持良好的坐姿和站姿,避免长时间保持同一姿势; 2. 适当进行腰部和腿部的拉伸和锻炼,增强肌肉力量; 3. 如果是因为腰椎间盘突出引起的疼痛,可能需要手术治疗; 4. 可以使用非甾体抗炎药(NSAIDs)如西乐葆来缓解疼痛和炎症; 5. 如果是神经压迫引起的疼痛,可能需要使用甲钴胺等药物来改善神经功能。
推荐医生列表
田冉·undefined
田冉三甲可处方
河北以岭医院神经内科
好评100%|接诊量3999|响应时长68分钟
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
¥10.0
问医生
杨勇·undefined
杨勇三甲可处方
河北以岭医院中西医结合科
好评100%|接诊量1246|响应时长1分钟
擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
¥100.0
问医生
胡军勇·undefined
胡军勇三甲可处方
河北以岭医院中医神经内科
好评100%|接诊量768|响应时长14分钟
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
¥69.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
病因明,或与免疫功能异常有关可导致发热、贫血、呼吸困难、皮肤红斑、黄疸罕见病,病死率高简介莱特雷尔-西韦病是朗格汉斯细胞组织性增生的综合征之一,属于急性分化组织细胞增多症,病因明,可能与免疫功能异常有关[1][2]。本病常累及多器官、系统,常见的临床症状有发热、贫血(面色苍白、头晕、心慌)、呼吸困难、皮肤红斑、黄疸(皮肤巩膜黄染)等。莱特雷尔-西韦病在全世界范围内均十分罕见,多见于3岁以下儿童。本病可以治愈,主要通过使用一些药物恢复受损的器官同时抑制过度增生的组织细胞,容易出现复发,且一旦累及全身各器官系统,病死率高[3]。症状表现:典型症状是发热、面色苍白、头晕、心慌、呼吸困难、皮肤红斑、黄疸(皮肤巩膜黄染)。诊断依据:依据典型症状发热、贫血、呼吸困难、皮肤红斑、黄疸,结合体格检查,血液学检查,影像学检查共同确认症状情况,最终确诊需要依赖皮肤组织病理学检查,确认病变组织的病理改变而确诊本病[1][2][3]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,暂准确的流行病学数据。是否可以治愈?可以治愈,确诊后主要通过使用一些药物恢复受损的器官同时抑制过度增生的组织细胞。是否遗传?否是否医保范围?否
医学奇迹见证者·记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量刘俊峰副主任医师广东省中医院
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
0
0
0