腿上起红疹痒得厉害,怎么办?

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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的腿上。我揉了揉眼睛,突然发现腿上起了好几个红疹,又痒又难受。我赶紧去网上搜索,输入了‘腿上起红疹痒得厉害,怎么办?’这样的关键词,希望能找到一些解决的办法。

搜索结果中,我看到了京东互联网医院的广告,想着反正也没事,就试着咨询了一下。医生徐医生很快就回复了,他详细询问了我的病情,让我把症状描述得尽可能详细。

‘你好,我是徐医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,我正在详细阅读您的病情描述。’徐医生的声音温和而专业,让我感到一丝安慰。

‘您好。’我礼貌地回应。

‘你好。’我简单地问候。

‘这种情况持续了一个星期左右,有点痒,抠破了就不痒了。’我尽量详细地描述我的症状。

‘每次都出现很大的一块红色区域,几天消不下去。’我补充道。

‘嗯嗯,丘疹性荨麻疹。’徐医生很快就给出了诊断。

‘把衣服被褥洗晒通风,不去树下草丛。’徐医生给出了日常生活中的注意事项。

‘好的。’我认真记下。

‘然后口服药物加外用药。’徐医生给出了治疗方案。

‘口服西替利嗪。’我记下了药名。

‘孕妇呢?’徐医生突然问道。

‘是的。’我回答。

‘那就别口服药物了,局部外涂一些。涂药后洗手。’徐医生给出了针对孕妇的治疗方案。

‘好的,谢谢医生。’我感到非常感激。

‘把家里环境和单位环境都收拾一下。’徐医生提醒我。

‘不客气。’徐医生礼貌地回应。

‘麻烦您咨询后给予评价!谢谢!’徐医生最后说道。

我认真思考了一下,觉得徐医生的服务非常专业,于是我给出了评价:‘徐医生的服务非常专业,解答了我的疑问,让我对病情有了更清晰的认识。感谢徐医生!’

通过这次咨询,我不仅得到了有效的治疗方案,还学到了很多关于荨麻疹的知识。我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?

丘疹性荨麻疹就医指南 常见症状 丘疹性荨麻疹是一种常见的皮肤过敏反应,主要表现为皮肤上出现红色、隆起的丘疹或斑块,伴有明显的瘙痒感。易感人群包括儿童和青少年,尤其是在春夏季节更容易发生。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 保持皮肤清洁,避免接触可能引起过敏的物质。 2. 使用抗过敏药物如西替利嗪进行口服治疗(孕妇应避免口服药物)。 3. 局部外涂尤卓尔乳膏以缓解症状。 4. 注意个人卫生,避免交叉感染。 5. 定期清洁家居环境和工作环境,减少过敏原的存在。
推荐医生列表
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陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
|接诊量1
擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
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张小强·undefined
张小强三甲可处方
兰州市第二人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:腹腔镜下手术及肝胆胰脾疾病、门脉高压症、疝疾病的诊断治疗。
¥20.0
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苏然宇不可处方
辛集市中医院神经外科
擅长:待补充
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罗思文三甲可处方
来宾市人民医院肝胆外科
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擅长:肝胆胰相关疾病
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吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量251|响应时长70分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
问医生
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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