包皮手术咨询:勃起时部分被包住怎么办?

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那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。我是个普通的上班族,但最近却因为一个私密的问题而焦虑不已。

“您好,我是泌尿外科医生,很高兴为您提供医疗咨询。”医生的声音温和,让我紧张的心情稍微放松了一些。

“请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生问。

我吞了吞口水,鼓起勇气说:“包皮手术。”

医生微微一笑:“嗯,您具体想咨询一下什么医学问题呢?”

我犹豫了一下,最终还是说出了我的困扰:“正常时被包住,勃起时部分被包起,而且龟头有时会发红。”

医生听后,沉思了一会儿,然后说:“包皮过长的情况,如果目前没有什么症状,比如龟头炎等情况,也可以先不做,根据自身的情况,如果有龟头炎反复发作等情况,建议最好手术治疗。”

听到这里,我心中一紧,连忙问:“那我是不是要动手术?”

医生回答:“如果勃起还包住,那这个情况就属于包茎了。建议尽早手术治疗。”

我心中一沉,连忙追问:“龟头只露出一点,这是不是就属于包茎了?”

医生肯定地点了点头:“嗯,那就是属于包茎了。建议手术治疗。”

我心中五味杂陈,既害怕手术,又担心自己的健康。医生似乎看出了我的顾虑,安慰我说:“包皮手术在二甲医院可做吗?”

“嗯,可以的。”医生回答。

“正规公立医院都可以。”医生补充道。

我心中的石头终于落下了,但新的问题又冒了出来:“手术时间大概多久?需要住院吗?”

医生耐心地解释:“手术时间大概半小时,不需要住院,完全恢复期在1个月左右,不影响轻微日常活动,建议选择正规公立医院进行手术。”

我心中一宽,连忙问:“哪一种手术好?”

医生回答:“现在临床常用的手术方式是一次性包皮吻合器。”

我又问:“包皮手术在这个季节做合适吗?”

医生回答:“季节都可以,如果在上学的话,寒暑假是比较合适的。”

我心中一喜,连忙问:“现在打了疫苗,可以做手术吗?”

医生回答:“没有影响的。”

我又问:“做完包皮手术可以洗澡吗?”

医生回答:“一般术后2周之后可以洗澡。”

我心中一松,连忙问:“包皮手术有没有什么注意事项?”

医生回答:“术前没有什么特别需要注意的,正常手术即可。术后需要注意一些生活习惯。”

我连忙问:“需要注意什么?”

医生说:“要注意个人的饮食结构,尽量避免吃一些容易上火或者较为辛辣燥热性的食物,以防伤口发生感染化脓。需要注意尽量避免憋尿,减少阴茎的勃起时间,以防伤口处出现长期水肿不消。也需要注意个人的穿衣习惯,尽量避免穿太紧的衣服,尽量减少对于阴茎的摩擦和刺激。”

我心中一紧,连忙问:“在二甲医院要挂什么科?”

医生回答:“挂泌尿外科。”

我心中一宽,终于解决了心中的疑惑。虽然手术让我有些害怕,但我知道,为了健康,这是必须的。

我站起身,向医生道谢:“谢谢您,医生。”

医生微笑着说:“不用谢,祝您早日康复。”

我走出咨询室,心中充满了希望。我知道,只要勇敢面对,一切都会好起来的。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么解决的?

包茎手术指南 常见症状 包茎是指包皮过长或过紧,不能完全露出龟头,常见症状包括勃起时部分被包住、龟头只露出一点、龟头发红等。易感人群主要是男性,尤其是青少年和成年人。 推荐科室 泌尿外科 调理要点 1. 手术治疗:包茎需要通过手术治疗,常用手术方式是一次性包皮吻合器。 2. 术后注意事项:避免吃辛辣燥热性食物,避免憋尿和穿太紧的衣服,减少阴茎的摩擦和刺激。 3. 术后恢复期:完全恢复期在1个月左右,不影响轻微日常活动。 4. 选择正规公立医院:建议选择正规公立医院进行手术,手术时间大概半小时,不需要住院。 5. 注意个人卫生:术后要注意个人卫生,避免感染和并发症的发生。
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本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
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