同型半胱氨酸高39.9,能用叶酸片降低吗?

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那天,我拿着检查报告,心里像揣着一只小兔子,蹦蹦跳跳的。同型半胱氨酸高39.9,这是什么鬼?我上网查了查,说是跟心脏有关,吓得我一夜没睡好。

第二天,我鼓起勇气,去了京东互联网医院。医生是个和蔼的中年人,他看了我的报告,说:“明显增高,用叶酸加上维生素B。”

我听着,心里有点懵,叶酸和维生素B?这能行吗?医生看出我的疑惑,说:“可以用,降同型半胱氨酸用叶酸加维生素B。”

我问他:“他的主要问题是不是就是同型半胱氨酸高造成的?”医生说:“影响心脏。严重吗?”

医生的话让我心里一紧,我问他:“我很明白你的意思。”

医生安慰我:“他这种状态是不是胱氨酸造成的?因为他有几项偏高,脚还有些肿。”

我看着他,心里五味杂陈,问他:“根据报告他病情严重吗?”

医生说:“其他的和同型半胱氨酸没有直接的关系。至于他有什么病我都不知道,那怎么能说严重不严重?至于目前只是说同型半胱氨酸高咱将就行了。”

我点点头,心里松了一口气。虽然不知道病情严重到什么程度,但至少有了治疗的希望。

回到家,我开始按时服用叶酸和维生素B。每天早上,我都会对着镜子里的自己说:“加油,你一定能好起来的。”

日子一天天过去,我开始注意自己的饮食和生活习惯,不再熬夜,不再吃油腻的食物。一个月后,我再次去京东互联网医院复查,同型半胱氨酸的数值降到了正常范围。

那一刻,我激动得几乎要哭出来。我感谢医生,感谢京东互联网医院,更感谢自己,没有放弃。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

同型半胱氨酸高的治疗与调理 常见症状 同型半胱氨酸高可能导致心脏疾病、血栓形成等问题,常见症状包括心悸、胸闷、肢体肿胀等。易感人群包括高血压、糖尿病、冠心病等患者。 推荐科室 心血管内科或神经内科。 调理要点 1. 使用叶酸片和维生素B6、B12来降低同型半胱氨酸水平。 2. 控制血压和血糖,避免高盐、高脂肪饮食。 3. 定期进行心脏健康检查,包括心电图、超声心动图等。 4. 如果有其他相关疾病,需要同时治疗和管理。 5. 保持良好的生活习惯,包括适量运动、戒烟限酒、减轻压力等。
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疾病科普
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本病是一种营养缺乏性疾病典型症状为巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着等经早期诊断,及时治疗,预后良好简介叶酸缺乏症(folicaciddeficiency)又称为叶酸缺乏,是一种由于体内叶酸缺乏引起患者出现血液、皮肤、消化、神经、精神等多个系统表现的营养缺乏性疾病。叶酸缺乏症的病因主要与膳食摄入足、肠道吸收良、需求量增大、丢失过多、药物影响及遗传等多种因素相关。好发于孕妇、大量饮酒等高危人群。患者可出现巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着、舌炎、神经系统损害等典型表现。依据患者出现舌炎、舌痛、巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着等典型症状结合体格检查等可确诊本病。叶酸缺乏症的治疗以一般治疗和药物治疗为主。多数未出现严重并发症者,经早期诊断,及时治疗后,预后良好;少数出现严重并发症者,预后差[1,3]。症状表现[1,2]:叶酸缺乏症可引起患者出现血液、皮肤、神经、消化、精神等多个系统的临床表现。可出现舌痛、皮肤色素沉着、口腔溃疡、食欲缺乏、腹胀、便秘、贫血、乏力、面色苍白、发育缓慢、智力低下、眼球震颤、共济失调、肢体麻木、易激动、健忘、失眠、精神异常等症状。诊断依据[1,2]:依据患者出现巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着、舌炎、舌痛、智力低下等典型症状,结合体格检查,以及血常规、骨髓象、血清及红细胞叶酸检测、尿亚胺甲基谷氨酸排泄试验、血清同型半胱氨酸测定等检查即可明确诊断叶酸缺乏症。疾病类型[1]:目前该疾病尚临床分型及分级。是否常见[1-4]?本病常见,发病率暂统计学数据,多见于孕妇、大量饮酒者。是否可以治愈[1,2]?可治愈。治疗的主要手段为补充叶酸及维生素。少数病情严重或有并发症的患者很难被治愈。是否遗传[1-2]?否。是否在医保范围内?是。
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态黎金庆副主任医师北京中医药大学东直门医院
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