失眠困扰?如何改善睡眠质量?

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那是一个普通的夜晚,我躺在床上,翻来覆去,怎么也睡不着。我闭上眼睛,耳边是室友均匀的呼吸声,而我,却像被什么东西紧紧抓住,无法入睡。

这种情况已经持续了有一段时间了,我尝试过各种方法,比如喝牛奶、数绵羊,甚至用耳机听轻音乐,但都无济于事。

我开始焦虑,担心自己是不是得了什么病。于是,我决定去医院看看。

我来到了京东互联网医院,医生询问了我的症状,我如实相告。医生告诉我,我可能患上了睡眠障碍,建议我试试褪黑素片和安神补脑液。

我看着医生,心里有些疑惑。这些药真的能管用吗?我犹豫了一下,还是决定试试。

我开始服用这些药物,每天按时按量。刚开始的时候,效果并不明显,我甚至有些失望。但是,我没有放弃,我相信医生的话,也相信自己。

渐渐地,我发现自己的睡眠质量有所改善。我不再像以前那样翻来覆去,而是能安静地躺在床上,享受那份宁静。

我感到非常欣慰,同时也对医生充满了感激。是他们的专业和耐心,让我走出了失眠的阴影。

我想,生活中总会有一些困扰我们的问题,但只要我们勇敢面对,积极寻求解决办法,就一定能够克服。

想问问大家,有没有出现过类似的困扰呢?如果有的话,你们又是怎么解决的?

失眠困扰的治疗指南 常见症状 失眠的常见症状包括入睡困难、睡眠时间短、多梦、易醒等。易感人群包括压力大、生活不规律、有焦虑或抑郁症状的人群。 推荐科室 神经内科或心理科 调理要点 1. 建立规律的作息时间,保持良好的睡眠习惯。 2. 饮食清淡,避免过度饮酒和咖啡因摄入。 3. 可以尝试口服褪黑素片、安神补脑液等中成药改善睡眠质量。 4. 如果效果不佳,可以考虑使用右佐匹克隆片、艾司唑仑片或劳拉西泮等处方药,但需在医生指导下使用。 5. 在日常生活中,尽量避免过度疲劳和压力,保持心情愉悦和放松状态有助于改善睡眠质量。
推荐医生列表
陈志诚·undefined
陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
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擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
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张小强三甲可处方
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疾病科普
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罕见遗传病,目前法根治,规范治疗预后尚可可导致尿液、巩膜及耳廓软骨变黑、关节病变等通过饮食及药物治疗控制,严重关节畸形可手术简介小儿黑酸尿综合征,又称小儿褐黄病,是一种临床罕见的常染色体隐性遗传病(疾病基因通过常染色体隐性遗传,子女有1/4几率发病)。发病率为1:100000~250000[1],多发于婴幼儿,男性更为多见。本病是由于酪氨酸和苯丙氨酸(人体内的氨基酸)代谢中缺乏尿黑酸氧化酶,使尿黑酸过多堆积在体内,进而导致患者出现尿液及汗液发黑、巩膜及耳廓软骨黑色素沉着、关节病变等。本病目前法治愈,需通过药物及饮食干预终身间歇性治疗,虽会直接影响寿命,但可显著降低患者生活质量,因此,需尽早通过饮食及药物治疗控制症状,对于严重关节畸形患者可手术干预,本病经规范治疗预后尚可。症状表现:临床表现可有尿液及汗液发黑、巩膜及耳廓软骨黑色素沉着、关节病变等。诊断依据:根据临床症状(尿液及汗液发黑)、疾病家族史,结合实验室检查(确定存在尿黑酸氧化酶缺乏)作出诊断。通过体格检查(巩膜及耳廓软骨黑色素沉着、耳廓软骨变硬、关节活动受限、走路呈前倾鸭子步态)了解疾病进展情况。必要时可通过X线检查明确关节病变情况,通过心电图及超声心动图确定有心脏受累。是否具有传染性?否是否常见?本病为罕见病,本病发病率为1:100000~250000,多发于婴幼儿,男性更为多见[1]。是否可以治愈?目前法治愈,需通过药物及饮食干预终身间歇性治疗,规范治疗预后尚可。是否遗传?是,本病通过常染色体隐性遗传(人体中除了性染色体,其余均为常染色体,子女有1/4几率发病)。是否医保范围?是
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