孕21周孩子头大,需要手术还是观察?

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那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧攥着那张B超单,心情如同这阳光一般,复杂而难以言喻。

“您好,陈医生。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我想让您看一下这个B超单。”

陈医生是个和蔼的中年人,他接过B超单,仔细地看了起来。我紧张地看着他的表情,生怕从他的脸上看出什么不对劲。

“正常,有误差。”他放下B超单,淡淡地说,“观察就行。”

我的心稍微放松了一些,但紧接着,他又说:“检查说是孩子头大,当地医生建议做手术不建议留着了,您觉得孩子还可以在进一步观察是吗?”

我的心再次提到了嗓子眼,我紧紧地握住拳头,指甲深深地嵌入肉里。手术?那意味着风险,意味着未知。

“短肢畸形可能。”陈医生的话让我心头一紧,我仿佛看到了一个畸形的婴儿,我的心在滴血。

“不是头大。”陈医生的话让我松了一口气,但他的下一句话又让我陷入了绝望,“你做优生咨询了吗?”

我摇了摇头,我从未想过这个问题,我从未想过我的孩子会有问题。

“这个医院是你们那,最大的医院吗?”陈医生问。

我点了点头,我不知道还能去哪里。

“怀疑肢体畸形,可以观察,看发育,如果发育过程中,还是有问题,建议引产。”陈医生的话让我心如刀割。

我无法接受这个建议,我无法接受失去孩子的可能性。

我离开了陈医生的办公室,我的心情如同这午后的阳光,明媚却又充满了阴霾。

回到家,我坐在沙发上,看着窗外的天空,心中充满了疑惑和不安。孩子头大,是手术还是观察?肾虚胎漏胎动不安,又该如何治疗?我该怎么办?

我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人能给我一些建议?

幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

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胎儿头大或肢体畸形的处理指南 常见症状 孕21周的胎儿被诊断为头大或有肢体畸形的可能,可能会引起孕妇的担忧和焦虑。这种情况可能是由于遗传因素、环境因素或其他未知原因引起的。 推荐科室 妇产科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,密切关注胎儿的发育情况。 2. 如果医生建议,可以进行羊水穿刺或其他相关检查以确定胎儿的健康状况。 3. 根据医生的建议,可能需要进行手术干预或其他治疗措施。 4. 在整个孕期中,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质和环境。 5. 如果需要,可以寻求心理咨询或支持,以帮助应对可能的压力和焦虑。
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疾病科普
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骨骺融合后,生长激素分泌过多引起的综合征可导致肢端肥大、面容粗犷、垂体功能障碍等一般通过手术治疗,应早发现、早诊断、早治疗简介肢端肥大症是指发生在青春期后、骨骺已融合者,主要因为垂体瘤导致的生长激素(GH)分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病,是一种相对少见的慢性疾病。肢端肥大症患者可出现骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形,表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大),部分患者伴有垂体腺瘤局部压迫症状如头痛、恶心及全身代谢性疾病(如糖尿病)的相应症状。肢端肥大症病程进展缓慢,手术治疗是一线治疗方案,可结合药物治疗、放疗等。肢端肥大症因合并心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停等,死亡率较高,早发现、早诊断、早治疗可改善预后。症状表现:肢端肥大症患者常因骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形而表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大)。诊断依据:生长激素抑制试验为临床确诊肢端肥大症的“金标准”。目前的诊断标准是口服葡萄糖耐量试验后生长激素能被抑制至<1ug/L(微克/升)。肢端肥大症有哪些类型?1.根据生长激素的来源,肢端肥大症可分为:生长激素释放激素(GHRH)依赖型非生长激素释放激素(GHRH)依赖型2.根据生长激素瘤的病理类型可分为:致密颗粒型腺瘤疏松颗粒型腺瘤生长激素细胞和催乳细胞混合腺瘤多激素分泌腺瘤是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。我国尚准确的流行病学调查资料,国外数据显示肢端肥大症的患病率约为(0.3~0.8)/万,年发病率约为0.03/万。肢端肥大症可以发生在任何年龄,好发年龄在30~50岁,明显性别差异[1]。是否可以治愈?肢端肥大症早期可治愈。肢端肥大症如能早期发现,可通过手术方式治愈,防止出现严重并发症,维持内分泌功能平衡,降低死亡率,提高患者生活质量,但有复发的可能。是否遗传?否是否医保范围?是
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