血压180/80,头晕,需要住院吗?

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那天早晨,我像往常一样起床,但一量血压,180/80,我愣住了。这血压,怎么这么高?我赶紧又量了一次,还是这个数。头晕得厉害,我坐在床边,心里直发慌。

我想到京东互联网医院,那是我最近发现的一个好地方,医生专业,服务又好。我打开手机,点进京东互联网医院,很快就找到了咨询页面。

“你好,我是副主任医师,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音温和,让我心里稍微安定了一些。

“检查治疗过吗?有什么基础病吗?有药物过敏史吗?”医生的提问让我意识到,我得把情况说清楚。

“没有,我之前没检查过,也没有基础病,也没有药物过敏史。”我回答。

“现在有什么症状吗?”医生又问。

“有点头晕。”我回答。

“上午吃了两片硝苯地平缓释片。”我补充道。

“咨询目的是什么呢?”医生问。

“现在头晕是吧?”医生问。

“查了血压没有?”医生问。

“180/80。”我回答。

“是否应该住院治疗?”我紧张地问。

“高压高了。”医生回答。

“去门诊做头部CT和肺部CT。”医生建议。

“另外,吃厄贝沙坦氢氯噻嗪片加上。”医生又开了一个处方。

“注意鉴别预防脑出血。”医生最后提醒。

我挂了电话,心里五味杂陈。虽然医生的建议让我放心了一些,但想到要做CT,心里还是有点紧张。

我去了医院,做了头部CT和肺部CT。结果出来后,医生告诉我,我的血压高是因为肾虚,需要长期治疗。

我开始按照医生的建议服药,生活也变得规律起来。虽然治疗的过程很漫长,但我没有放弃。我相信,只要坚持,我一定能战胜病魔。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

高血压就医指南 常见症状 高血压的常见症状包括头晕、头痛、视力模糊、耳鸣等,易感人群主要是中老年人、肥胖者、长期吸烟或饮酒者、有高血压家族史者等。 推荐科室 心血管内科或神经内科 调理要点 1. 控制血压,避免高血压引起的并发症; 2. 定期进行头部CT和肺部CT检查,排除其他潜在疾病; 3. 遵医嘱服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片等降压药物; 4. 注意生活方式的调整,包括合理饮食、适量运动、戒烟限酒等; 5. 定期复查血压,及时调整治疗方案。
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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