妈妈脑血管瘤破裂半年后复查,需要继续服用哪些药物?还有就是,胳膊或者腿,碰到哪里,就起包,怎么回事?

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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。妈妈脑血管瘤破裂已经半年了,这次复查的结果让我心头悬着的大石头似乎又沉了下去。

我妈妈是个坚强的人,但这次病后,她的精神状态明显不如以前。我看着她苍白的脸庞,心里五味杂陈。医生在电话那头详细询问了妈妈的病情,我尽量把情况描述得详细些。

‘请问当时是否诊断颅内动脉瘤破裂?是否做的开颅夹闭术或者是介入栓塞术?’医生的声音听起来很专业,但我的心情却愈发沉重。

‘破了,栓塞。’我尽量平静地回答,但声音里还是带着一丝颤抖。

‘这次复查的结果。’我递给妈妈化验单,她接过单子,眉头紧锁。‘化验单里面显示血糖比较高,是否诊断糖尿病?其他项目没有明显异常。’医生的话让我心头一紧,血糖高,这是不是意味着妈妈的病情加重了?

‘胳膊和腿上起的包是什么颜色的?皮肤下面有没有淤血点?’医生的问题让我有些措手不及,我仔细回想了妈妈的症状,‘青紫色,皮肤下面没有淤血点。’

‘糖后来复查就正常了。没有糖尿病。’妈妈的话让我松了一口气,但胳膊和腿上的包却成了新的困扰。

‘青紫色的话,这个跟口服阿司匹林和波立维有关系,这两种药物会影响凝血功能,机体会有出血倾向。’医生的解释让我有些迷茫,‘我爸爸说住院复查期间。吃降低降低胆固醇的药了。’

‘氯吡格雷就叫波立维,如果术后已经达到6个月,氯吡格雷和阿司匹林目前可以停用了。’医生的话让我有些意外,‘立普妥和丙戊酸钠缓释片可以继续吃三个月,脑清新和比拉西坦不用再吃了。’

‘医生。那我妈那个包是啥原因?’我焦急地问,‘谢谢您。’妈妈的话让我心头一暖。

‘现在抗癫痫药,出院以来一直吃半片儿。马上半年的时候,妈妈突然失语,与医院复查的结果是以上的报告,做了CT。’我详细地描述了妈妈的病情。

‘现在抗癫痫药,出院以来一直吃半片儿。马上半年的时候,妈妈突然失语,与医院复查的结果是以上的报告,做了CT a。’我再次确认了病情。

‘医生说有可能是脑缺血,有可能是脑血管痉挛,上把立普妥增加到一片儿,您觉得可以吗?’我有些犹豫,‘做了cta。’

‘除了CTA以外,有没有做头颅CT平扫?’医生的问题让我有些意外,‘没有。’我回答道,‘您说的是核磁共振吗?’

‘不是,就是普通头CT,比CTA还简单。’医生的话让我有些安心。

挂断电话后,我坐在沙发上,心里五味杂陈。妈妈脑血管瘤破裂的阴影始终笼罩着我们,但我知道,只要我们共同努力,一定能够战胜病魔。

‘想问问大家有没有出现这样的情况啊。’我看着手机屏幕,心里默默祈祷。

脑血管瘤破裂后续治疗指南 常见症状 脑血管瘤破裂后,可能会出现头痛、恶心、呕吐、意识障碍等症状。部分患者在恢复期可能会出现皮肤下淤血点、青紫色包等现象,特别是在服用阿司匹林和波立维等药物时更为常见。这些药物会影响凝血功能,导致机体出血倾向增加。 推荐科室 神经外科或神经内科 调理要点 1. 如果术后已达6个月,氯吡格雷和阿司匹林可以停用,但需在医生指导下进行。 2. 继续服用立普妥和丙戊酸钠缓释片三个月,以控制血脂和预防癫痫发作。 3. 停用脑清新和比拉西坦等不必要的药物,避免药物相互作用和不良反应。 4. 对于出现的皮肤淤血点和青紫色包,应及时就医,排除其他可能的疾病或并发症。 5. 定期复查,包括头颅CT平扫和CTA等检查,以监测病情变化和预防再次出血。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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