我憋不住尿怎么办?

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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在房间里。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸一口气,点击了咨询医生。

“您好,感谢您的信任!”屏幕上跳出了医生的消息,字里行间透着温暖。

“您好医生,我憋不住尿怎么办?”我小心翼翼地问道,心里像是有团火在烧。

“这个药可以治疗吗?”我指了指屏幕上的药品详情。

“您好,我是张医生。这个药一般是治疗膀胱过度活跃综合征的。”医生的话让我心头一紧,膀胱过度活跃?这是什么病?

“尿频尿急会吗?”我继续追问。

“像我这样情况怎么治疗?”我迫切地想要知道答案。

“打喷嚏时会漏尿吗?”医生的问题让我有些尴尬,但还是如实回答:“是。”

“生了几个小孩?”医生又问。

“一般生小孩多了容易得这个病。”医生的话让我有些沮丧,难道这就是我生活的转折点?

“就是想尿不等到厕所就能尿出来。”我解释道。

“就一个。”我回答。

“憋不住。”医生的话让我心里一阵酸楚。

“最近厉害了。”我补充道。

“有去医院检查过吗?”医生问。

“是的憋不住。”我回答。

“验过尿常规没有?”医生继续问。

“检查了没有炎症。”我回答。

“那估计就是盆底肌松弛引起的。”医生的话让我有些惊讶。

“是的。”我回答。

“可以做盆底肌锻炼,可以改善这种状况。”医生的建议让我看到了希望。

“怎么治疗?”我迫不及待地问道。

“盆底肌锻炼,就是憋大便的动作,坚持五秒放松十秒。”医生详细地解释道。

“一次做十组,早中晚各做一次。”医生的话让我有些疲惫,但我知道,为了健康,我必须坚持下去。

“感谢。没有药物在吃一下。”我回答。

“这个吃药物没太大效果。”医生的话让我有些失望。

“谢谢。”我礼貌地回答。

“你可以买舍尼亭吃一下,试试。”医生的建议让我有些犹豫,但还是决定试试。

“就是刚才那个药。”医生补充道。

我看着屏幕,心里五味杂陈。我知道,这只是一个开始,但我愿意为了健康,勇敢地面对。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在群里发了一条消息。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”有人回复。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”另一个朋友说。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我感慨道。

盆底肌松弛引起的尿失禁治疗指南 常见症状 盆底肌松弛引起的尿失禁主要表现为无法控制小便,尤其在咳嗽、打喷嚏或做其他增加腹压的活动时更为明显。这种情况多见于生育过多次的女性。 推荐科室 泌尿外科或妇科 调理要点 1. 盆底肌锻炼:模仿憋大便的动作,坚持五秒放松十秒,早中晚各做一次,共十组。 2. 药物治疗:可以尝试服用舍尼亭等药物来改善症状。 3. 生活习惯调整:避免过度劳累,保持良好的排便习惯,减少咖啡因和酒精的摄入。 4. 手术治疗:对于严重的尿失禁患者,可能需要进行手术治疗。 5. 定期复查:定期到医院进行复查,了解病情的变化,及时调整治疗方案。
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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