包皮过长引起的尿不尽和瘙痒,如何处理?

绿色医疗倡导者·环保和可持续发展的医疗理念,推动绿色医疗实践
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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸了一口气,点击了那个熟悉的医生头像,心里五味杂陈。

“您好,医生,我是小张,最近有点不舒服。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像有一只小鹿在蹦跶。

“您好,小张。请问您具体哪里不舒服?”医生的声音温和而专业,让我感到一丝安慰。

“我包皮过长,有时候会全包住,用手才能翻出来。而且最近总是感觉下面有点痒,有时候还有白色液体流出。”我尽量详细地描述我的症状。

“明白了。您还有尿分叉、尿不尽的问题吗?”医生的声音里带着一丝关切。

“有,而且这种情况已经持续了不到一周。”我回答道。

医生沉默了一会儿,然后说:“根据您的描述,建议您进行包皮手术改善。同时,我建议您每天使用适量洁尔阴溶液与水1:10配比清洗包皮内部和龟头,有抗菌抑菌的作用,减少龟头炎发生的几率,预防经常反复。”

听到这里,我心中一紧,手术?我从来没有做过手术,心里难免有些紧张。

“医生,我之前有过前列腺炎,现在还在服用清热通淋丸,这个手术会不会有影响?”我小心翼翼地问道。

“您的情况我了解。根据您的情况,我建议您服用左氧氟沙星、前列舒通胶囊和坦索罗辛联合用药。左氧氟沙星是针对泌尿系感染首选消炎抗菌药,前列舒通可减轻前列腺水肿,前列舒通胶囊可减轻前列腺水肿,能够有效的控制前列腺炎症;坦索罗辛可作用于前列腺周围的平滑肌组织,使平滑肌舒张来使尿道内的阻力减小从而改善尿频,尿急尿不尽等症状。”医生详细地解释道。

听到这里,我心中的一块大石头终于落地。我按照医生的处方去买了药,开始服用。

用药一段时间后,我的症状明显减轻,尿分叉、尿不尽的问题也消失了。我心中的喜悦难以言表。

“医生,我现在感觉好多了,真是太感谢您了。”我激动地对医生说。

“不客气,小张。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”医生的声音里充满了关怀。

我心中涌起一股暖流,我知道,我已经找到了一个可以信赖的医生,一个可以给我带来健康和希望的人。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在朋友圈里分享了我的经历。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”有人回复道。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”另一个朋友评论道。

我看着这些评论,心中充满了感激。我知道,我找到了一个可以信赖的地方,一个可以给我带来健康和希望的地方。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我再次在朋友圈里分享了我的经历。

慢性前列腺炎就医指南 常见症状 慢性前列腺炎的常见症状包括尿不尽、会阴胀痛和尿道口滴白,多见于成年男性,尤其是有包皮过长、尿路感染等问题的人群。 推荐科室 泌尿外科 调理要点 1. 使用洁尔阴溶液清洗包皮内部和龟头,预防龟头炎的发生。 2. 及时进行包皮手术,改善包皮过长引起的症状。 3. 联合使用左氧氟沙星、前列舒通胶囊和坦索罗辛等药物,控制前列腺炎症状和改善尿频、尿急、尿不尽等问题。 4. 注意生活方式,保持良好的心态,多喝水,勤排尿,保持大便通畅。 5. 定期复诊,进行相关检查,如泌尿系彩超和尿常规等,以便及时调整治疗方案。
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疾病科普
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本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
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