天生消瘦,肠胃吸收不好怎么办?

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那是一个普通的下午,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。我天生消瘦,肠胃吸收不好,这已经成了我生活的一部分。医生问我:“您好,这个情况多久了呢?”我叹了口气,说:“天生就胖不了,吃再多也没用。”

医生又问:“多高多重?”我回答:“身高175,体重98斤。”医生皱了皱眉,说:“挺瘦的。”我点了点头,心里却有些不是滋味。

医生接着问:“平时饮食作息规律吗?经常吃辛辣刺激油腻以及不容易消化的食物吗?抽烟喝酒熬夜吗?”我回答:“作息还行吧,不容易消化的食物吃的少,吸烟偶尔,喝酒也偶尔。”医生沉默了一会儿,说:“好的。”

我又问:“医生,我这个该怎么改善呀?”医生说:“目前根据你的描述,考虑是功能性消化不良可能性大,具体怎么样建议去消化内科完善一个胃镜检查看看,治疗用药建议吗丁啉,还有一个最重要的根治这个毛病不在吃药,在于你的饮食生活习惯,从现在开始,三餐要规律,不能过饱,可以增加两餐,少吃多餐,晚饭一定要吃,平时要尽量在11点左右入睡。饮食上注意多吃蔬菜水果,忌辛辣刺激油腻、生冷、不好消化食物。”

我听着医生的话,心里五味杂陈。我知道,改变生活习惯并不容易,但我又有什么选择呢?我点了点头,说:“健康指导。”

医生又问:“医生,请您帮我开具检验单。”医生说:“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”医生却回答:“不好意思,我们这里最近出规定需要主治以及以上才可以开此药。”我有些失望,但也没有办法。

离开医院的时候,我看着窗外的天空,心里充满了无奈。我知道,我需要改变,但我又害怕改变。我害怕改变后的生活,会让我更加痛苦。

回到家,我坐在沙发上,看着窗外的夜景,心里默默地想:我该怎么办呢?我能不能改变呢?

想问问大家,有没有出现这样的情况啊?有没有人能给我一些建议呢?

功能性消化不良调理指南 常见症状 功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,主要表现为胃部不适、消化不良、食欲减退等症状,易感人群包括长期饮食不规律、压力大、生活习惯不良的人群。 推荐科室 消化内科 调理要点 1. 规律三餐,避免过饱,增加两餐,少吃多餐; 2. 晚饭要吃,尽量在11点左右入睡; 3. 饮食上注意多吃蔬菜水果,忌辛辣刺激油腻、生冷、不好消化食物; 4. 可以服用吗丁啉等药物辅助治疗; 5. 建议去消化内科完善一个胃镜检查,了解具体情况后再进行针对性治疗。
推荐医生列表
赵国良·undefined
赵国良三甲可处方
山东省千佛山医院消化内科
好评99%|接诊量3565|响应时长1分钟
擅长:1.消化道病变内镜下微创治疗ESD/EMR(包括早期咽喉癌、食管癌、胃癌、结肠癌,胃肠道间质瘤、神经内分泌瘤、平滑肌瘤等内镜下切除) 2.胰腺胆道疾病内镜下微创治疗ERCP(包括胆管胰管结石碎石取石,胆管胰管肿瘤活检及射频消融,胆道梗阻扩张及支架治疗等) 3.消化道梗阻内镜下微创介入治疗(食管梗阻,幽门梗阻,十二指肠梗阻,肠道梗阻,胆道梗阻等疾病扩张及支架治疗) 4.消化道疾病的超声内镜EUS微创诊断和治疗(包括穿刺活检EUS-FNA,胰腺囊肿内镜下引流,超声内镜引导下胆道引流EUS-BD等) 5.经口胆道镜SPYGLASS直视下胆管胰管肿瘤活检诊断及手术评估,经口胆道镜直视下激光碎石等 6.内镜下止血术,异物取出术,早癌筛查 7. 各种腹痛,各种胃炎,各种腹泻,便秘,各种肝病,胃食管返流病,肠结核,功能性胃肠病,自身免疫性肝病,肝性脑病,急性胰腺炎,消化道出血,电解质紊乱,过敏性紫癜。 门诊时间:周四全天,门诊楼三楼
¥27.0
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量254|响应时长66分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
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董鹏·undefined
董鹏可处方
南宫市人民医院消化内科
好评100%|接诊量97972|响应时长8分钟
擅长:胃炎,胃溃疡,溃疡性结肠炎,肠易激综合征,肝炎急性胰腺炎等消化系统常见、多发疾病!对呼吸内科,内分泌等常见病也可诊治。
¥30.0
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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