幽门螺旋杆菌阳性,呋喃唑酮片能治吗?

疾病解码者·深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程
疾病解码者
深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。连续两次的呼吸测试,幽门螺旋杆菌阳性,这个消息如同晴天霹雳,让我瞬间陷入了恐慌。

我深吸一口气,尽量让自己平静下来。医生走过来,微笑着问我:“您好,现在的根除方案是吃的哪些?”我摇了摇头,说:“没有开药,这个是体检的检查。”医生皱了皱眉,问:“之前根除过没有?”我摇摇头,心里有些失落。

医生告诉我:“一般根除都是四种药物一起吃,只有这一个药物不够。”我听了心里有些慌张,问:“四联,要吃多久呢?”医生回答:“14天。”

我看着医生,心里有些疑惑:“这个一般用于难以根除的幽门螺杆菌,对吧?”医生点了点头:“是的。如果胃经常不舒服,可以用别的方案。”

我沉默了一会儿,然后问:“根除的话,一般一种抑酸护胃的,一种铋剂,两种抗生素,四种药物,吃14天,对吧?”医生点了点头,然后开始详细地告诉我每种药物的用法和注意事项。

我听着,心里有些沉重。医生最后说:“如:泮托拉唑或奥美拉(20㎎)一次一片,一天2次,阿莫西林一次1克,一天2次,克拉霉素,一次500毫克,一天2次,枸橼酸铋钾片,一次2片,一天2次。注意药物的剂量,比如阿莫西林,0.25的,就是一次4片,克拉霉素,0.25的,就是一次2片,停药一个月后复查幽门螺杆菌。”

我听着,心里有些不安。我问:“这里开药能走医保吗?”医生摇了摇头:“应该不能。”我有些失望,但也没有办法。

我继续问:“如果有医保,可以在当地买吗?”医生点了点头:“是的,如果有医保,可以在当地买。”

我沉默了一会儿,然后说:“最近老是胃胀气,稍微多吃点饭就堵得慌,是应该治疗一下了。”医生点了点头:“那可以根除看看。”

我看着医生,心里有些感激。我微笑着说:“好的,谢谢。”医生也微笑着说:“不客气,祝您生活愉快!😊”

我离开了医生的办公室,心里有些沉重,但也有些希望。我知道,这场与幽门螺旋杆菌的战斗,才刚刚开始。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议?希望我们可以一起分享经验,一起战胜病魔。

幽门螺旋杆菌感染就医指南 常见症状 幽门螺旋杆菌感染常见症状包括胃痛、恶心、呕吐、食欲不振和消化不良等。易感人群主要是生活环境不卫生、饮食不规律的人群。 推荐科室 消化内科 调理要点 1. 根除幽门螺旋杆菌需要四种药物联合使用,包括一种抑酸护胃的药物、一种铋剂和两种抗生素,需连续服用14天。 2. 根除方案中常用的抗生素有阿莫西林和克拉霉素,铋剂有枸橼酸铋钾片,抑酸护胃的药物有泮托拉唑或奥美拉唑等。 3. 在服药期间,应注意药物的剂量和服用方法,避免漏服或过量服用。 4. 根除幽门螺旋杆菌后,需要一个月后复查幽门螺旋杆菌,以确保根除效果。 5. 在日常生活中,应注意饮食卫生,避免生冷、油腻和刺激性食物,保持良好的生活习惯和心态,有助于预防幽门螺旋杆菌感染的发生和复发。
推荐医生列表
张松·undefined
张松三甲可处方
绥化市第一医院消化内科
好评100%|接诊量555|响应时长10分钟
擅长:消化系统常见及疑难疾病诊疗,胃肠道早癌,幽门螺旋杆菌感染,慢性胃肠炎,消化性溃疡,功能性胃肠病,炎性肠病,胃食管反流病,肝硬化,胰腺炎,消化道出血,消化道肿瘤,贲门失弛缓症,胆总管结石,疑难性腹痛等;熟练胃镜,肠镜操作及内镜下微创手术治疗。
¥40.0
问医生
马静·undefined
马静三甲可处方
河北省胸科医院消化内科
好评100%|接诊量34068|响应时长39分钟
擅长:幽门螺旋杆菌感染,急慢性的胃炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,疣状胃炎,乙肝,肠炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,肠结核,反流性食管炎,食管癌,胃癌,贲门癌,结肠癌,直肠癌,肝硬化,消化道出血,等等消化系统的疾病。
¥40.0
问医生
吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量254|响应时长66分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
问医生
贺慧鹏·undefined
贺慧鹏三甲可处方
株洲市中心医院全科
好评100%|接诊量161300|响应时长147分钟
擅长:消化不良、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺旋杆菌感染、反流性食管炎、急性肠胃炎、慢性肠炎、溃疡性结肠炎、肠易激综合症、胃肠功能紊乱、便秘、脂肪肝、肝功能异常、肝炎、胆囊炎、胆石症、胰腺炎等疾病的诊治。
¥50.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0