69玩法会不会感染病毒?

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那是一个闷热的夜晚,我独自一人在家,寂寞难耐。手机屏幕上闪烁着各种诱惑,我鬼使神差地打开了一个色情直播,然后点进了一个私密聊天室。那里,我认识了一个技师,她温柔的声音让我沉醉。我们聊了很久,最后,我决定去她那里寻求慰藉。

那天晚上,我去了技师的小屋。昏暗的灯光下,她穿着一件性感的睡衣,眼神中透露出一丝期待。我迫不及待地脱下衣服,躺在了床上。技师开始为我服务,我们玩得很开心。最后,我忍不住舔了一下她的阴道,但并没有深入。她也没有任何的分泌物流出。

第二天,我醒来后,心里开始不安。我担心自己会感染病毒,尤其是HIV。我上网搜索了很多资料,但越看越害怕。我甚至不敢告诉任何人,只能独自承受这份恐惧。

直到那天晚上,我忍不住了。我拨通了京东互联网医院的电话,向医生咨询了我的情况。医生耐心地听我讲述,然后告诉我,这种情况,危险不大。他说,口交的危险性很小,除非有伤口,否则一般不会感染。我听了这话,心里稍微安心了一些。

医生还告诉我,如果真的担心,可以去做核酸检测。我问他,多久可以出结果,他说,一般1~2天就可以出结果。我听了这话,心里又紧张起来。我问他,有没有更快的方法,他说,两周的核酸检测可以排除。

我问他,这个结果准确吗?他说,是的,百分百准确。我问他,要去哪些医院做,他说,有的三甲医院可以做。我问他,要多久出结果,他说,1~2天可以出。我问他,不是即刻出来的吗?他说,检测过程需要4~6个小时。

医生还告诉我,如果担心,可以定期检测。他说,6周阴性排除。我问他,没有更快的吗?他说,两周核酸检测可以排除。我问他,真的能百分百排除吗?他说,是。

我问他,这个冠沟有没有问题,他说,没有大问题的。我问他,怎么说呢?他说,没有发现明显异常。我问他,冠沟部位一点点哪些是什么呢?他说,一个红点吗?我说是的,他说,这些比较像珍珠疹。我问他,是怎么回事呢!又是什么导致的呢?他说,与炎症刺激有关,危害不大。

医生还告诉我,要注意清洁卫生。我问他,我包皮过长,他说,包皮长,更要注意清洁卫生。

挂断电话后,我长舒了一口气。虽然我仍然有些担心,但我知道,我已经尽力了。我决定,以后要更加注意自己的行为,保护好自己。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么处理的呢?

口交感染风险及预防 常见症状 口交可能会传播性病毒和细菌,包括HIV、淋病、生殖器疱疹等。常见症状包括生殖器疼痛、分泌物异常、皮肤病变等。易感人群包括性行为活跃者、没有使用安全套的人群等。 推荐科室 性病科、皮肤科、妇科等相关科室。 调理要点 1. 使用安全套进行性行为,减少感染风险。 2. 定期进行性病检测,及时发现和治疗感染。 3. 避免与感染者进行性接触,包括口交。 4. 保持良好的个人卫生习惯,包括清洁生殖器、漱口等。 5. 如果出现任何不适或疑似感染的症状,应立即就医并告知医生性行为史。
推荐医生列表
李莉·undefined
李莉三甲可处方
长治医学院附属和济医院内分泌科
好评100%|接诊量381|响应时长4分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、骨质疏松症、血脂异常、痛风及高尿酸血症、垂体疾病、肾上腺占位及其引起的内分泌性高血压、先天性肾上腺皮质增生症、儿童及青春期生长发育、Bartter综合征等疾病的诊治。
¥20.0
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孟凡东·undefined
孟凡东三甲可处方
徐州医科大学附属医院内分泌科
好评100%|接诊量87|响应时长18分钟
擅长:对糖尿病、甲亢、甲状腺结节、胰岛素抵抗、身材矮小、低钾、内分泌性高血压等内分泌代谢系统常见病、多发病的诊治已日臻成熟;对内分泌科少见病如先天性肾上腺皮质增生症、特发性低促性腺激素性性腺功能减退、胰岛细胞瘤有独到见解;对内分泌急症如糖尿病乳酸酸中毒、甲亢危象、垂体危象等有一套较为完善的诊断和抢救措施。
¥30.0
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李荣华·undefined
李荣华三甲可处方
泉州市第一医院皮肤科
好评100%|接诊量13|响应时长1440分钟
擅长:皮肤病、性病
¥49.0
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疾病科普
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本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例王建伟副主任医师北京积水潭医院
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