颅咽管瘤手术后如何调整内分泌?

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那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在病房的角落。我躺在病床上,望着天花板,心里五味杂陈。

颅咽管瘤,这个名字听起来就让人不寒而栗。手术后的我,身体像被掏空了一般,内分泌失调让我整日疲惫不堪。

医生,一个严肃而庄重的称呼,对我来说,却成了唯一的希望。我深吸一口气,鼓起勇气,敲响了医生办公室的门。

“你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我想开一盒氢化可的松。”

医生抬起头,目光温和地望着我,“可以,你稍等。”

我坐在那里,看着医生在电脑上敲打着什么,心里却像有千只蚂蚁在爬。我多么希望他能给我一个明确的答复,告诉我,我什么时候能好起来。

“处方已送达药师审核。”医生的话打断了我的思绪,“服药期间如有不适请及时线下就诊。”

我点点头,心里却还是有些不安。我看着医生,小心翼翼地问:“像这个药进口的是不是好点?”

医生微微一笑,“差不了多少。”

“一般每天什么时间吃最合适?”我又问。

医生想了想,回答:“早上空腹时吃最好。”

我如释重负,心里终于有了底。我看着医生,感激地说:“谢谢。”

医生微笑着说:“不客气。”

我走出医生办公室,心里却还是有些忐忑。我看着手中的处方,心里默默祈祷,希望这药能让我好起来。

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颅咽管瘤手术后内分泌调理指南 常见症状 颅咽管瘤手术后,患者可能会出现内分泌失调的症状,如体重增加、月经不调、性功能减退等。这些症状可能会影响患者的生活质量和心理健康。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 根据医生的建议,按时服用氢化可的松等药物,以维持正常的内分泌水平。 2. 注意饮食调理,避免高糖、高脂肪的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。 3. 保持良好的生活习惯,规律作息,适当运动,减轻压力。 4. 定期复查,监测内分泌指标的变化,及时调整治疗方案。 5. 如果出现不适症状,如头痛、恶心、呕吐等,应及时就医,避免延误治疗。
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张小强三甲可处方
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疾病科普
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从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤表现为头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者可能有颅高压,危及生命及时手术治疗,并辅助放射治疗,预后良好简介颅咽管瘤,是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤,起源于Rahtke囊残存组织,好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分,囊内液多样,但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢,病变为良性,但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见,占所有脑肿瘤的2.5%~4%,约50%发生于儿童,发病高峰年龄为5~10岁。病变的严重程度与肿瘤的大小、肿瘤的生长速度以及部位有关。典型症状有头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者会出现颅高压、脑积水等并发症,影响患者的生命安全。可选择手术治疗,单独或者辅以放射治疗,大部分患者经过治疗预后良好[1]。症状表现:典型症状是由颅内压增高引起的头疼、呕吐;以及视神经受压引起的视力受损;垂体功能异常引起的多尿;以及下丘脑损害引起的嗜睡,体温异常,尿崩等。诊断依据:依据典型的症状头疼、呕吐、视力受损、多尿等;同时行头颅CT或颅脑MRI检查,发现鞍区占位;必要时行组织病理学明确组织结构,多数典型的病变即可以确诊为颅咽管瘤[2]。颅咽管瘤有哪些类型?釉质表皮型:此种类型在儿童中多见,多数为口腔内部的牙釉质形成的肿瘤,与体细胞CTNNB1基因(编码β链蛋白)突变相关。鳞状表皮型:该种病变成年人多见,该类型多数由原始口凹残留的鳞状上皮细胞,化生而来,与生BRAFV600E基因突变有关。是否具有传染性?是否常见?颅咽管瘤十分常见,全球每年每百万人新发0.5~2.5人,该疾病的发病率与性别关。约在颅内肿瘤的4%,但在儿童确是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第一位。北京及上海由数据报道,颅咽管瘤占颅内肿瘤的4.7~6.5%,60%以上的病例发生在15岁以下的儿童中。是否可以治愈?可以治愈。颅咽管瘤为良性肿瘤,大多数患者经过及时有效地手术治疗,单独应用放射治疗或者辅助应用放射治疗,解除患者的占位效应,可以完全治愈。是否遗传?是是否医保范围?是
医学奇迹见证者·记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量杨宏副主任医师北京肿瘤医院
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