肿瘤患者心包积液怎么处理?

未来医疗领航员·展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息
未来医疗领航员
展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,走进了京东互联网医院的复诊室。

“大夫,您好,我是上次那个肿瘤患者。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被什么东西堵住了一样。

“您好,上次的心包积液情况怎么样?”医生的声音温和而关切。

“医生,我最近感觉胸闷气喘,心包积液好像又多了。”我有些焦虑地回答。

“积液有多少?”医生问。

“1.5cm,深度也不太清楚。”我回答。

医生沉默了一会儿,然后说:“如果积液量多,可以心包穿刺。”

“穿刺是不是很危险?”我紧张地问。

“当然有风险,但这是目前最直接的治疗方法。”医生解释道。

我犹豫了一下,问:“除了穿刺,还有没有其他治疗方法?”

“可以口服利尿剂,同时补充白蛋白和钾。”医生说。

“那我现在应该怎么做?”我迫不及待地问。

“首先,您需要补充营养,增强体质。目前可以尝试口服肠内营养粉和蛋白粉。”医生建议。

我听了医生的建议,心里多少有些安慰。虽然治疗过程可能漫长而艰辛,但至少我知道了下一步该怎么做。

在回家的路上,我忍不住想,幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。如果大家有类似的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

我想问问大家,有没有出现过类似的情况?你们都是怎么应对的?

心包积液处理指南 常见症状 心包积液的常见症状包括胸闷、气喘、心悸等,多见于肿瘤患者,尤其是伴有白蛋白低和缺钾的患者。 推荐科室 心血管内科或肿瘤科。 调理要点 1. 如果积液量多,可以考虑心包穿刺;2. 可以口服利尿剂,如呋塞米;3. 补充白蛋白,建议一天至少输白蛋白20g;4. 补充钾,避免低钾引起的并发症;5. 饮食上可以试用肠内营养粉或乳清蛋白粉来增加营养和白蛋白摄入。
推荐医生列表
张亚冰·undefined
张亚冰三甲可处方
北京大学肿瘤医院肿瘤外科
|接诊量1|响应时长1202分钟
擅长:头颈外科相关诊治。
¥79.0
问医生
刘恒昌·undefined
刘恒昌三甲可处方
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤外科
好评100%|接诊量431|响应时长29分钟
擅长:结肠、直肠常见恶性肿瘤
¥100.0
问医生
曾苗苗·undefined
曾苗苗三甲可处方
兰州大学第一医院肿瘤外科
好评100%|接诊量25|响应时长437分钟
擅长:肿瘤疾病的诊治,尤其消化道肿瘤的手术治疗具有丰富经验
¥30.0
问医生
苏云龙·undefined
苏云龙可处方
蒲县医疗集团肿瘤外科
擅长:外科及肿瘤科常见病,多发病的诊治,各种急腹症等普通外科常见病的治疗
¥19.0
问医生
谢绍建·undefined
谢绍建三甲可处方
河北医科大学第二医院肿瘤外科
|响应时长1440分钟
擅长:多年临床肿瘤治疗经验,擅长肿瘤微环境干扰介导的免疫治疗技术、免疫重建及长期带瘤生存、各种实体肿瘤综合治疗。
¥30.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0