肛瘘手术后2个月还没好,白色东西是啥?

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那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸了一口气,点击了咨询医生。

“您好,感谢您的信任!”屏幕上跳出了医生的消息,字里行间透着温暖。

“您好大夫,我肛瘘手术2个月了,创面有白色的东西。”我小心翼翼地描述着我的症状。

“嗯。”医生没有立即回答,只是简单地回应了一个字。

“一般手术后,6——8周才能完全好。”医生的话让我稍微安心了一些。

“您受累看一下。”我按照医生的建议,仔细观察了伤口,心里却还是有些不安。

“没事。”医生的话让我松了一口气。

“大夫我已经快2个月了是不是有点慢?”我还是有些担心。

“不用担心。”医生安慰我。

“你要忌口,清淡饮食,早晚温水坐浴一次。”医生给出了治疗建议。

“大夫我每天坐浴两次用壳聚糖洗液,然后坐浴完用氨基多糖季铵盐凝胶。”我详细地告诉医生我的治疗方法。

“这个伤口正常吗?白色的需要处理吗?”我有些不安地问道。

“吃的清淡但是确实有点少,因为肠胃不好。”我补充了我的情况。

“只要伤口表面没有太多脓液,或者有伤口不闭合,就不怕。”医生的话让我稍微放心了。

“或者有伤口不闭合。”医生再次强调。

“伤口表面几乎看不到脓液。”我回答。

“也可以找医生换药。”医生建议。

“那就好。”我松了一口气。

“大夫您看我这个伤口可以吗?”我再次向医生请教。

“可以。”医生肯定地回答。

“好的大夫,多谢多谢。”我感激地说。

“不客气。”医生礼貌地回应。

“祝你早日康复!”医生最后说。

挂断电话后,我坐在沙发上,心里五味杂陈。我想起了手术前的焦虑,手术中的恐惧,还有手术后的期待。这一切,都因为京东互联网医院的存在,变得不那么艰难。

我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?

肛瘘手术后恢复指南 常见症状 肛瘘手术后可能会出现创面有白色分泌物、伤口不闭合等症状,需要注意个人卫生和饮食调理。 推荐科室 肛肠科 调理要点 1. 坚持每天早晚温水坐浴一次,使用壳聚糖洗液和氨基多糖季铵盐凝胶进行清洁和消毒。 2. 饮食上要清淡,避免辛辣、油腻等刺激性食物,多吃易消化的食物。 3. 如果伤口表面没有太多脓液或伤口不闭合,可以找医生换药,保持伤口干燥和清洁。 4. 注意休息,避免剧烈运动和长时间站立或坐着,减少对伤口的压力和摩擦。 5. 如果出现发热、伤口红肿等症状,应及时就医,避免感染扩散。
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张小强三甲可处方
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疾病科普
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降解黏多糖的酶缺乏导致的罕见遗传性疾病多系统受累,可致畸、致死,预后与分型有关本病治愈率低,对症支持治疗为主。积极治疗后可改善症状、延长生存期简介黏多糖贮积症,是一组复杂的、进行性、多系统受累的溶酶体病,为罕见病的一种,是由于降解酸性黏多糖(亦称糖胺聚糖)的酶缺乏所致,能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积,从而发生的一系列病变。常见症状包括面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。黏多糖贮积症以酶替代治疗及对症治疗为主,可尝试进行造血干细胞细胞移植。患者预后与具体分型相关,经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。症状表现:黏多糖贮积症患者常见症状有面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。诊断依据:黏多糖贮积症的诊断金标准为酶学分析,通过酶学分析可明确机体缺乏酶的具体种类,从而做出疾病及具体分型的诊断。黏多糖贮积症有哪些类型?根据溶酶体酶缺乏的具体种类分为7型:1.黏多糖贮积症Ⅰ型:缺乏α-L-艾杜糖苷酶ⅠHⅠSⅠH/ⅠS2.黏多糖贮积症Ⅱ型:缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶3.黏多糖贮积症Ⅲ型ⅢA:缺乏类肝素-N-硫酸酯ⅢB:缺乏α-N-乙酰氨基葡糖苷酶ⅢC:缺乏乙酰辅酶A:α-氨基葡糖苷乙酰转移酶ⅢD:缺乏N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶4.黏多糖贮积症Ⅳ型ⅣA:缺乏半乳糖-6-硫酸酯酶ⅣB:缺乏β-半乳糖苷酶5.黏多糖贮积症Ⅵ型:缺乏芳基硫酸酯酶B6.黏多糖贮积症Ⅶ型:缺乏β-葡糖苷酸酶7.黏多糖贮积症Ⅸ型:缺乏透明质酸酶是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。黏多糖贮积症患病率约为1/100,000,亚洲人群中黏多糖贮积症Ⅱ型患者最多,但缺乏大样本流行病学数据[1]。是否可以治愈?本病可治愈。黏多糖贮积症患者预后与具体分型相关。经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。是否遗传?是,本病属于遗传病。黏多糖贮积症Ⅱ型为X连锁遗传外,其余皆属常染色体隐性遗传。是否医保范围?是
健康百科·提供全面的健康知识、疾病预防和保健方法董爱梅副主任医师北京大学第一医院
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