包皮发炎,红肿到翻不出来怎么办?

医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例
医疗数据守护者
专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例

那天,我正坐在办公室里,电脑屏幕上跳出一条消息,是京东互联网医院的咨询窗口。我点开一看,是关于我那烦人的包皮问题。

我叹了口气,把手机屏幕转向了窗外。那天,阳光正好,但我的心情却像这天气一样,闷热又烦躁。包皮,这个让我尴尬又头疼的问题,已经困扰我好久了。

我回想起那天洗澡时的情景,包皮头处红肿得厉害,就像被火烧过一样。我试着把包皮翻上去,却怎么也翻不动。那一刻,我感到无比的尴尬和焦虑

我赶紧打开了京东互联网医院的咨询窗口,向医生描述了我的症状。医生让我拍照发过去,我照做了。照片里,我的包皮头红肿得厉害,看起来真的很严重。

医生看了照片后,告诉我这是包皮过长引起的包皮口炎症,建议我使用头孢克洛消炎,并告诉我炎症好了后要进行手术治疗。

听到要手术,我心中一紧。手术,这个词让我感到恐惧。我害怕手术的风险,害怕术后恢复的过程。但我又不能放着不管,毕竟这已经影响到了我的生活。

我开始按照医生的指示用药,每天按时吃头孢克洛。虽然药效来得慢,但我能感觉到我的症状在逐渐好转。我每天都会拍照给医生看,医生也会给我反馈。

终于,一周过去了,我的炎症明显好转。医生告诉我,可以继续用药,等炎症完全好了后,再进行手术治疗。

我松了一口气,但同时也感到一丝忧虑。手术,这个字眼再次浮现在我的脑海中。我害怕,但又不得不接受。

我开始在网上查找关于包皮手术的信息,了解手术的过程和风险。我知道,这是我必须面对的问题,无论多么害怕,我都要勇敢地去面对。

我想起了那句老话:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。”我庆幸自己在京东互联网医院得到了及时的治疗,也感谢医生的专业和耐心。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

包皮口炎症就医指南 常见症状 包皮口炎症常见症状包括包皮头处红肿、疼痛、分泌物增多等。易感人群主要是包皮过长的男性。 推荐科室 泌尿外科或男科。 调理要点 1. 使用头孢克洛等消炎药物进行治疗,需注意无药物过敏史。 2. 炎症控制后,建议进行包皮环切手术治疗。 3. 保持局部清洁,避免感染加重。 4. 注意个人卫生,避免性生活传播感染。 5. 定期复查,确保炎症完全消退并避免复发。
推荐医生列表
李莉·undefined
李莉三甲可处方
长治医学院附属和济医院内分泌科
好评100%|接诊量381|响应时长4分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、骨质疏松症、血脂异常、痛风及高尿酸血症、垂体疾病、肾上腺占位及其引起的内分泌性高血压、先天性肾上腺皮质增生症、儿童及青春期生长发育、Bartter综合征等疾病的诊治。
¥20.0
问医生
胡杨·undefined
胡杨可处方
永新县人民医院口腔综合科
好评100%|接诊量34695
擅长:口腔疾病
¥190.0
问医生
孟凡东·undefined
孟凡东三甲可处方
徐州医科大学附属医院内分泌科
好评100%|接诊量87|响应时长18分钟
擅长:对糖尿病、甲亢、甲状腺结节、胰岛素抵抗、身材矮小、低钾、内分泌性高血压等内分泌代谢系统常见病、多发病的诊治已日臻成熟;对内分泌科少见病如先天性肾上腺皮质增生症、特发性低促性腺激素性性腺功能减退、胰岛细胞瘤有独到见解;对内分泌急症如糖尿病乳酸酸中毒、甲亢危象、垂体危象等有一套较为完善的诊断和抢救措施。
¥30.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例王建伟副主任医师北京积水潭医院
0
0
0