我想知道如何预防胎儿神经管畸形和增加生男孩的几率?

生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态
生命之光传递者
以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态

那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。我是个两个女孩的妈妈,这次来,是想问问医生,如何预防胎儿神经管畸形,还有,我能不能生个男孩。

医生姓李,看起来很亲切,他先问我有没有什么不舒服的地方。我告诉他,我最近在补叶酸,想问问还有没有别的预防措施。李医生说,除了叶酸,还要定期做孕检,保持良好的生活习惯。

我点点头,心里却有个更大的疑问。我已经是两个女儿的妈妈了,这次怀孕,我特别希望能有个儿子。李医生告诉我,胎儿的性别是由男方的染色体决定的,让我先生也吃点叶酸,增加生男孩的几率。

我听了,心里既期待又忐忑。我先生是个老实人,他听了我的想法,也有些犹豫。但我还是鼓励他,让他试试看。毕竟,这是我们两个人的心愿。

接下来的日子,我和先生都按时吃叶酸,还做了全面的孕检。每次检查,我都特别紧张,生怕听到不好的消息。但每次检查结果都很好,我的心也渐渐放了下来。

有一天,我在网上看到了一个关于肾虚胎漏的治疗原则的帖子,心里又慌了。我赶紧给李医生发信息,问他这种情况该怎么办。李医生回复说,肾虚胎漏需要根据具体情况进行治疗,让我不要担心。

我这才放下心来,继续安心养胎。我知道,无论生男生女,都是我们的孩子,我都会好好照顾他。

现在,我已经怀孕五个多月了,宝宝在肚子里很健康。每次听到宝宝的心跳声,我都感到无比幸福。我知道,这一切都离不开李医生的帮助。

我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。不方便去医院的话,京东互联网医院真的是个不错的选择。在这里,我得到了专业的指导,也找到了安慰。

想问问大家,有没有和我一样的情况呢?有没有什么好的建议可以分享?希望我们都能顺利度过孕期,迎接健康宝宝的到来。

预防胎儿神经管畸形和生男孩的方法 常见症状 胎儿神经管畸形是一种先天性疾病,常见症状包括脊柱裂、脑积水等。易感人群为孕妇,特别是那些在怀孕前没有补充足够叶酸的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 孕前和孕早期口服0.4毫克的叶酸片,以预防胎儿神经管畸形。 2. 定期进行孕检,及时发现和处理任何潜在问题。 3. 尽量避免接触有害物质和环境污染,保持良好的生活习惯和饮食习惯。 4. 如果想要生男孩,可以尝试一些科学方法,例如通过饮食和生活方式的调整来影响精子和卵子的性别比例,但这并不能保证100%成功。
推荐医生列表
刘维花·undefined
刘维花可处方
莒县人民医院肾病内科
好评100%|接诊量4
擅长:肾炎,肾病综合症,急慢性肾衰竭,免疫性肾病等
¥15.0
问医生
张小强·undefined
张小强三甲可处方
兰州市第二人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:腹腔镜下手术及肝胆胰脾疾病、门脉高压症、疝疾病的诊断治疗。
¥20.0
问医生
陈志诚·undefined
陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
|接诊量1
擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
¥25.0
问医生
苏然宇·undefined
苏然宇不可处方
辛集市中医院神经外科
擅长:待补充
¥9.75
问医生
罗思文·undefined
罗思文三甲可处方
来宾市人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量15041
擅长:肝胆胰相关疾病
¥20.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
本病是一种营养缺乏性疾病典型症状为巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着等经早期诊断,及时治疗,预后良好简介叶酸缺乏症(folicaciddeficiency)又称为叶酸缺乏,是一种由于体内叶酸缺乏引起患者出现血液、皮肤、消化、神经、精神等多个系统表现的营养缺乏性疾病。叶酸缺乏症的病因主要与膳食摄入足、肠道吸收良、需求量增大、丢失过多、药物影响及遗传等多种因素相关。好发于孕妇、大量饮酒等高危人群。患者可出现巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着、舌炎、神经系统损害等典型表现。依据患者出现舌炎、舌痛、巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着等典型症状结合体格检查等可确诊本病。叶酸缺乏症的治疗以一般治疗和药物治疗为主。多数未出现严重并发症者,经早期诊断,及时治疗后,预后良好;少数出现严重并发症者,预后差[1,3]。症状表现[1,2]:叶酸缺乏症可引起患者出现血液、皮肤、神经、消化、精神等多个系统的临床表现。可出现舌痛、皮肤色素沉着、口腔溃疡、食欲缺乏、腹胀、便秘、贫血、乏力、面色苍白、发育缓慢、智力低下、眼球震颤、共济失调、肢体麻木、易激动、健忘、失眠、精神异常等症状。诊断依据[1,2]:依据患者出现巨幼红细胞性贫血、皮肤色素沉着、舌炎、舌痛、智力低下等典型症状,结合体格检查,以及血常规、骨髓象、血清及红细胞叶酸检测、尿亚胺甲基谷氨酸排泄试验、血清同型半胱氨酸测定等检查即可明确诊断叶酸缺乏症。疾病类型[1]:目前该疾病尚临床分型及分级。是否常见[1-4]?本病常见,发病率暂统计学数据,多见于孕妇、大量饮酒者。是否可以治愈[1,2]?可治愈。治疗的主要手段为补充叶酸及维生素。少数病情严重或有并发症的患者很难被治愈。是否遗传[1-2]?否。是否在医保范围内?是。
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态黎金庆副主任医师北京中医药大学东直门医院
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
0
0
0