系统性红斑狼疮六年,补体低怎么办?

跨界医疗探索者·探索医疗与其他领域的交叉融合,展示医疗领域的多样性和包容性
跨界医疗探索者
探索医疗与其他领域的交叉融合,展示医疗领域的多样性和包容性

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我独自一人,带着六年的病痛,走进了京东互联网医院的咨询室。

医生,一个温和的中年人,他的眼神里充满了关切。我告诉他,我已经有六年系统性红斑狼疮的历史了,补体一直偏低,最近更是有点低。

他翻开我的检查报告,眉头微微一皱,但很快又舒展开来。他说,‘不严重,你的病情比较稳定。’

那一刻,我仿佛看到了希望的曙光。我问他,‘补体低是病情活动的指标,对吧?’他点了点头,‘是的,但是你其他问题不大。’

我告诉他,以前医生都是按照0.6来看补体的,现在有点低,心里还是有点担心。他安慰我说,‘不用太担心,定期复查就好。’

我问他,‘我现在的治疗方案,需不需要加量?’他告诉我,‘你现在早晚各两片羟氯喹,具体处方药物详细用法平台不允许指导,必须和线下医生商量。’

我看着他,心里充满了感激。‘谢谢你呀大夫,’我说,‘不客气,’他微笑着回答。

离开医院的时候,我心情格外轻松。我想,也许,我真的可以战胜这个病魔。

回到家,我坐在窗边,看着窗外的风景,心里想,系统性红斑狼疮六年,补体低怎么办?这个问题,我终于找到了答案。

我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

系统性红斑狼疮就医指南 常见症状 系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,主要表现为皮肤红斑、关节疼痛、疲劳、发热等症状。易感人群包括女性、青少年和儿童等。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 定期复查补体水平,密切监测病情活动情况。 2. 避免长时间暴露在阳光下,使用防晒霜和穿着防晒衣物。 3. 按医嘱服用羟氯喹等药物,控制病情发展。 4. 注意休息,保持良好的生活习惯和饮食习惯。 5. 如果病情加重或出现新的症状,及时就医并调整治疗方案。
推荐医生列表
苏然宇·undefined
苏然宇不可处方
辛集市中医院神经外科
擅长:待补充
¥9.75
问医生
吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量254|响应时长66分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
问医生
王童·undefined
王童可处方
常州市第七人民医院血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
问医生
张小强·undefined
张小强三甲可处方
兰州市第二人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:腹腔镜下手术及肝胆胰脾疾病、门脉高压症、疝疾病的诊断治疗。
¥20.0
问医生
陈志诚·undefined
陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
|接诊量1
擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
¥25.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0