2个月宝宝贫血,能吃这个药吗?

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那天,我抱着刚满两个月的小宝,心里像揣着只小兔子,忐忑不安地走进了京东互联网医院。小家伙脸色苍白,眼神里透着无助,我心疼得直想哭。

医生是个和蔼的中年人,他仔细地检查了小宝,然后问我:“宝宝几克血?”我紧张地回答:“血红蛋白106。”医生的脸色顿时严肃起来。

我赶紧拿出手机,翻出之前在医院做的化验单,上面写着“新生儿2个月贫血”。医生接过单子,沉默了一会儿,然后说:“哦,最好喝乳酸亚铁颗粒或者乳酸亚铁糖浆。”

我如释重负,连忙问:“如果家里有,也是可以喝的?”医生点了点头:“是的,我们之前也是喝这个,有些效果。”

我顿时松了一口气,心里暗暗庆幸:“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”

医生接着说:“乳酸口感会好点,如果以前喝着右效果,那就可以继续喝的。”我连连点头,心里充满了感激。

走出医院,我看着小宝,心里充满了希望。我知道,只要我们坚持治疗,小宝一定会好起来的。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果大家有孩子生病了,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

新生儿贫血调理指南 常见症状 新生儿贫血的常见症状包括皮肤苍白、食欲不振、体重增长缓慢等。易感人群主要是出生后2个月的新生儿,特别是早产儿或低出生体重儿。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 补充铁元素:可以通过口服乳酸亚铁颗粒或乳酸亚铁糖浆来补充铁元素。 2. 合理喂养:母乳喂养或配方奶粉喂养,确保宝宝获得足够的营养。 3. 定期检查:定期进行血常规检查,监测血红蛋白水平。 4. 避免感染:保持宝宝的卫生环境,避免感染引起的贫血加重。 5. 医生指导:在医生的指导下进行治疗和调理,避免自行用药或调整用药方案。
推荐医生列表
张小强·undefined
张小强三甲可处方
兰州市第二人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:腹腔镜下手术及肝胆胰脾疾病、门脉高压症、疝疾病的诊断治疗。
¥20.0
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陈志诚·undefined
陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
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擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
¥25.0
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王童·undefined
王童可处方
常州市第七人民医院血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
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苏然宇·undefined
苏然宇不可处方
辛集市中医院神经外科
擅长:待补充
¥9.75
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罗思文·undefined
罗思文三甲可处方
来宾市人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量15041
擅长:肝胆胰相关疾病
¥20.0
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疾病科普
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代谢过程中酶缺乏导致的半乳糖利用障碍疾病临床表现为拒乳、呕吐、黄疸、低血糖等难治愈,需长期持续性控制饮食简介半乳糖血症是一种由于半乳糖代谢过程中某些酶(如半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶半乳糖激酶等)缺乏而导致半乳糖利用障碍的常染色体隐性遗传(致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的)疾病[1]。属于先天性代谢性疾病。本病主要表现为拒乳、呕吐、恶心、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难等)等[2]。本病属于临床罕见疾病,发病率为1/4万~6万。目前较难治愈,一般通过长期持续性控制饮食、药物治疗缓解症状,但预后较差[3]。症状表现:本病的典型表现为拒乳、呕吐、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(反应差、精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难、脸色苍白、气促、易哭闹、间歇性抽动等)等[2]。诊断依据:临床医生结合患儿症状(拒乳、呕吐、恶心)及实验室检查(班氏试验阳性)等,综合做出诊断。半乳糖血症有哪些类型?根据其缺乏的酶种类同,可分为以下三类:一型(半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏);二型(半乳糖激酶缺乏);三型(尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏)。是否具有传染性?否是否常见?本病罕见,发病率为1/4万~6万[3]。是否可以治愈?难治愈,需长期持续性控制饮食,另外还可通过药物治疗缓解症状。是否遗传?是。本病是一种常染色体隐性遗传病[4]。是否医保范围?是
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