早饱、胃胀难忍,检查都正常怎么办?

精准医疗探秘·深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用
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那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,走进了京东互联网医院的咨询室。

“你好,请问你便秘吗?”医生的声音温和而关切。

“没有,医生。”我摇了摇头,胃里的胀痛让我无法集中注意力。

“空腹喝水都胀,没法吃饭。”我苦笑着说。

“检查了肝肾功能,胃功三项,腹部彩超都正常。”我拿出病历,递给医生。

“平时吃饭规律吗?”医生继续询问。

“最近几个月饮食起居都很规律,清淡,之前可能有点。”我回答。

“是睡眠咋样,有没有入睡困难或者是多梦易醒。”医生关切地问道。

“睡眠挺好。”我回答。

“现在是想吃也吃不了,两筷子就撑了。胃里像大石头坠胀,太撑时两胁有牵拉感,不能站直,蜷缩着好点。”我详细描述了我的症状。

“吃不了饭没精力工作。”我叹了口气。

“吃了马丁林健胃消食片没啥效果。”我无奈地说。

医生拿出量表卡片,开始进行测试。

“你可以做两个测试看一下。”医生说。

“是怀疑功能性消化不良吗?”我疑惑地问。

“是滴。”医生回答。

我完成了测试,医生又拿出另一张卡片。

“你这个情况应该还是考虑有焦虑抑郁的心理因素存在。”医生说。

“因为这个原因导致的。”我点了点头。

“排除器质性原因吗?”我追问。

“如果要排除的话,最好做个胃镜。”医生回答。

“目前只是说这个可能性比较大。”医生解释。

“胃功能三项和胃泌素都正常,能代替胃镜吗?实在接受不了。”我有些犹豫。

“这个代替不了胃镜。”医生回答。

“能吃点药吗?”我问道。

“你可以吃点吗丁啉。”医生说。

“然后还可以加上黛力新抗焦虑。”医生补充。

“马丁林没效果。”我有些失望。

“要吃点复方消化酶或益生菌之类的吗?”我问道。

“这些都可以。”医生回答。

“但估计效果都不会太好。”医生说。

“你也可以尝试一下,如果不行的话,最好把黛力新加上。”医生建议。

“吃多久?”我问道。

“一般3~5天就取消了。”医生回答。

“一般3~5天就起效了。”医生补充。

“好的,我试试,促进胃动力的药除了马丁林还有别的选择吗?”我问道。

“也可以吃莫沙必利。”医生回答。

“好的,谢谢张医生。”我感激地说。

“不客气。”医生微笑着回答。

离开医院的时候,我心中充满了希望。虽然病情还没有完全好转,但我相信,只要坚持治疗,我一定能够战胜病魔。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么治疗的呢?

功能性消化不良就医指南 常见症状 功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,主要表现为早饱、胃胀、恶心、呕吐等症状,多见于中青年人群,尤其是工作压力大、生活不规律的人群。 推荐科室 消化内科 调理要点 1. 调整饮食习惯,避免过饱、过饿,少吃刺激性食物; 2. 保持良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜; 3. 适当运动,增强体质; 4. 可以服用吗丁啉、莫沙必利等促进胃动力的药物; 5. 如果伴有焦虑抑郁等心理因素,需要及时就医,可能需要服用黛力新等抗焦虑药物。
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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