我想买恩必普丁笨酞,医生能帮我开个处方吗?

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那天,我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。我手里攥着那张病历,上面写着‘恩必普丁笨酞’,这是我最近在哈尔滨农垦总局医院住院时大夫开的药。

我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我想买恩必普丁笨酞,能帮我开个处方吗?”

医生抬头看了看我,眼神里带着一丝疑惑:“以前吃过吗,要几盒,哪种规格的?”

我摇摇头:“吃过,在大院住过院,大夫让吃的这个药。”

医生又问:“什么牌子规格?”

我回答:“恩必普丁笨酞软胶囊。”

医生又问:“多少粒一盒?”

我回答:“24粒。”

医生又问:“几盒?”

我回答:“5盒。”

医生点头,然后开始写处方。我看着他,心里既期待又紧张。

“处方已送达药师审核。”医生说。

我看着屏幕上的处方详情,心里松了一口气。点击卡片后,我可以直接预约药品。我看着屏幕,心里想着,这互联网医院还真是方便。

“处方审核通过,您可一键预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”医生的话让我又紧张起来。

我点了点头,心里默默祈祷,希望这药能让我好起来。

我买了药,走在回家的路上,心里想着,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有谁也像我一样,因为工作忙,没时间去医院,但是又担心自己的健康?

脑血管狭窄就医指南 常见症状 脑血管狭窄的常见症状包括头痛、眩晕、视力模糊、言语不清、肢体无力等。易感人群主要是高血压、高血脂、糖尿病、吸烟者等。 推荐科室 神经内科或心血管内科 调理要点 1. 控制血压、血糖和血脂,避免吸烟和过度饮酒。 2. 定期进行头颅CT或MRI检查,监测病情变化。 3. 遵医嘱服用恩必普丁笨酞软胶囊等药物,改善血液循环和预防血栓形成。 4. 合理安排生活和工作,避免过度劳累和精神紧张。 5. 保持良好的心态,积极面对疾病,配合医生治疗和康复训练。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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