类风湿关节炎患者能否同时服用西乐葆和其他止痛药?

健康管理专家·提供个性化的健康管理建议,包括饮食、运动、心理调适等方面
健康管理专家
提供个性化的健康管理建议,包括饮食、运动、心理调适等方面

那是一个阴沉的下午,我坐在京东互联网医院的咨询室里,对面是一位严肃的医生。我的心情如同窗外的天气,沉重而压抑。

“医生,我患有类风湿关节炎已经十年了,一直在华西医院和西南医院拿药,但各个关节还是很痛。”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心的焦虑却如潮水般涌动。

医生微微点头,目光中透露出一丝同情,“我了解你的情况。你现在吃的莱芙米特和醋氯芬散片,你觉得效果如何?”

我叹了口气,“效果一般,而且最近手关节肿得很厉害,痛得我晚上都睡不着觉。”

医生沉默了一会儿,然后说:“不建议你同时服用西乐葆和其他止痛药,这两种药都是止痛药,选一种就可以了。”

我愣住了,没想到这个问题竟然这么简单。我急忙追问:“那我现在应该怎么办?我的手现在肿得很厉害,又很痛。”

医生沉思片刻,然后说:“你可以试试其他免疫抑制剂,比如托法替布。”

我听了医生的建议,心中充满了希望。但随之而来的是更多的疑问:“这个药怎么吃?跟甲安喋林一样的功效吗?吃这个药,还需不需要吃叶酸呢?还有,这个药吃了会不会绝经呢?”

医生耐心地解答了我的每一个问题,让我对这种新药有了更深入的了解。他告诉我,这个药叫靶向治疗药,副作用比来氟米特这类药物小很多,但要注意心血管事件及带状疱疹的问题,不能与生物制剂同时服用,一般2周左右见效。

我看着医生,心中充满了感激。他不仅为我提供了治疗方案,还耐心地解答了我的每一个疑问,让我对治疗充满了信心。

然而,当我看到检查报告单上显示的活动性肺结核、乙肝及目前存在感染时,我的心情再次跌入谷底。医生告诉我,从报告单来看,我不能使用这种药物。

我感到无比的绝望,仿佛看到了希望的曙光再次被熄灭。但医生的话让我重新振作起来:“任何药都有副作用,但总得来说,副作用比来氟米特这类药物小很多。你要关注心血管事件及带状疱疹的问题,不能与生物制剂同时服用,一般2周左右见效,可以每天吃一片来氟米特,晚一片早一片托法替布。”

我看着医生,心中充满了感激。他不仅为我提供了治疗方案,还耐心地解答了我的每一个疑问,让我对治疗充满了信心。

离开京东互联网医院的那一刻,我心中充满了希望。我知道,虽然治疗的道路充满了艰辛,但我不会放弃,我会坚持下去,直到战胜病魔。

想问问大家,有没有像我这样,面对疾病时感到无比绝望,但又不得不坚持下去的经历呢?

类风湿关节炎就医指南 常见症状 类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为关节疼痛、肿胀、僵硬和功能障碍,尤其在早晨或长时间休息后更为明显。易感人群包括女性、年龄大于40岁者、有家族史者等。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 避免同时服用西乐葆和其他止痛药,应选择一种进行治疗。 2. 可以尝试使用免疫抑制剂如托法替布来控制病情,但需注意不能与生物制剂同时使用。 3. 在服用甲氨喋呤等药物时,应注意血小板减少等副作用,并在医生指导下进行用药调整。 4. 在治疗过程中,应定期进行检查,包括心血管事件和带状疱疹等并发症的监测。 5. 在医生指导下,合理使用药物,并注意生活方式的调整,如适当锻炼、保持良好的心态等,以提高治疗效果和生活质量。
推荐医生列表
吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量254|响应时长66分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0