19岁男生,虚弱、易疲劳、熬夜,需要什么保健品?

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那是一个普通的夜晚,我躺在床上,身体像是被掏空了一般,虚弱得连呼吸都变得困难。我是个19岁的男生,本该是充满活力的年纪,可我却因为长期熬夜、作息不规律,变得虚弱、易疲劳。

我开始怀疑自己是不是肾虚了,于是上网搜索“男人疲劳肾虚吃什么药好”,希望能找到一些解决办法。偶然间,我看到了京东互联网医院的在线咨询服务,抱着试试看的心态,我点击了进去。

医生的热情让我感到意外,他详细询问了我的症状,包括虚、容易累、容易困、中气不足,还有熬夜的习惯。我如实回答了他的问题,心里却充满了焦虑

医生建议我补充维生素,并告诉我,吃完维生素B后尿液会变成黄绿色,这是因为维生素B含量高,多余的部分会通过肾脏代谢进入尿液中。听到这个,我虽然有些惊讶,但心里却踏实了许多。

我问他,有没有什么针对发育或者男性的推荐,又强调不要高蛋白的。医生耐心地回答了我,还给了我一些健康指导。他说,这个吃完,尿液会变成什么颜色,我都能接受,只要能改善我的身体状况。

我还想比较一下几个热门牌子的多维,看看哪个更好,医生告诉我,汤臣倍健、善存什么的都可以。他还问我,番茄红素推荐吗?我摇了摇头,表示不知道。

这次咨询让我学到了很多,也让我对京东互联网医院有了更深的了解。我开始意识到,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享?希望我们都能拥有健康的身体,过上幸福的生活。

肾虚引起的疲劳调理指南 常见症状 肾虚引起的疲劳常见于年轻男性,主要表现为虚弱、易疲劳、熬夜、容易困倦和中气不足等症状。这些症状可能会影响日常生活和工作效率,需要及时调理和治疗。 推荐科室 中医科或内科 调理要点 1. 合理安排作息时间,避免熬夜,保证充足的睡眠。 2. 饮食上应注意补充维生素B群和其他营养素,例如维生素B复合片或多维片(如汤臣倍健、善存等)。 3. 可以考虑服用一些中药调理肾虚,例如六味地黄丸等,但需在医生指导下使用。 4. 适当进行体育锻炼,增强体质,提高免疫力。 5. 如果症状严重,应及时就医,接受专业的诊断和治疗。
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薄天慧·undefined
薄天慧可处方
北京大学首钢医院肾病内科
好评97%|接诊量284|响应时长991分钟
擅长:原发性肾脏疾病(急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎:IgA肾病、膜性肾病等)的诊断及治疗;泌尿系感染、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎诊断及治疗;急性肾功能衰竭、慢性肾功能衰竭、肾性贫血、肾性骨病等诊断及治疗及各种继发性肾脏疾病(系统性红斑狼疮、紫癜性肾炎、血管炎、痛风肾、高血压肾病、糖尿病肾脏病等)的诊断及治疗,肾透析(腹膜透析、血液透析)的治疗方案调整等。
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季文萱·undefined
季文萱三甲可处方
青岛市中心医院肾病内科
好评100%|接诊量803|响应时长3分钟
擅长:慢性肾小球肾炎,IgA肾病,肾病综合征,肾炎,慢性肾脏病,尿路感染,泌尿系感染,(非男科及非生殖方向),糖尿病肾病,肾性高血压,肾性贫血,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,尿毒症,继发性甲状旁腺功能亢进,不宁腿综合征,血液透析,腹膜透析,血液滤过
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方际·undefined
方际可处方
上海市普陀区中心医院肾病内科
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擅长:擅长慢性肾炎(血尿、蛋白尿)、肾病综合征、肾性高血压、肾性贫血、肾性骨病、尿路感染、高尿酸血症、血液透析、腹膜透析等。
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张博旦·undefined
张博旦三甲可处方
山西省第二人民医院肾病内科
好评99%|接诊量71|响应时长2分钟
擅长:肾内科常见疾病诊治如肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾功能衰竭等,以及肾病常见并发症如肾性贫血、肾性高血压、继发性甲状旁腺功能亢进等,以及肾脏移植手术相关术前准备以及术后随访等。
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疾病科普
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典型症状为发育障碍、智力发育落后少见,病患大多有明显症状终身间歇性治疗,大多以控制症状为主简介:粘多糖沉积病是指基于遗传物质代谢性疾病,主要是因粘多糖可以降解酶缺乏,使酸性粘多糖能完全的降解,导致粘多糖聚集在体内从而产生同组织。儿童出生时表现正常,随着年龄的增长,症状逐渐明显,临床表现为身体发育障碍、智力发育障碍等。属先天性或原发性代谢异常综合征少见,病患大多有明显症状,需要终身间歇性治疗,大多以控制症状为主,本病迄今为止暂疗效较好的治疗方法,一般多采取对症治疗,但疗效并是很理想,酶替代和基因治疗法正在发展研究中,一般预后差。症状表现:典型症状为发育障碍、智力发育落后、面部畸形。诊断依据:依据典型症状为发育障碍、智力发育落后、面部畸形,结合尿黏多糖测定和电泳、X线检查、外周血溶酶体酶活性测定,可见黏多糖量增加,每一型都应有同类型的黏多糖,X线正位胸片可发现肋骨似“飘带样”等,酶活性明显降低,即可确诊。粘多糖沉积病有哪些类型?I型:分ⅠH型、ⅠS型、ⅠH/S型,主要是α-L-艾杜糖酶缺陷。II型:α-艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺陷。III型:硫酸乙酰肝素磺酰胺酶酶缺陷、α-N-乙酰已糖苷酶缺陷、乙酰CoA-α-葡萄糖胺-N-乙酰转移酶缺陷、N-乙酰葡萄糖胺-6-硫酸硫酸酯酶缺陷。IV型:β-半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺陷。V型:芳基硫酸酯酶缺陷。VI型:β-葡萄糖醛酸酶缺陷。VII型:透明质酸酶缺陷。是否具有传染性?否是否常见?比较罕见,目前尚缺乏有关本症患病率或发病率方面的确切资料[1]。是否可以治愈?可治愈,属于先天性代谢异常疾病,暂有效疗法。是否遗传?是是否医保范围?是
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