我想买百忧解,医生说了啥?

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那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里,显得格外温暖。我坐在那里,心里却像被冰块堵住了一样。

“你好。”医生的声音温和,像春风拂过。

“你好。”我机械地回应,心里却想着,我该怎么说出口呢?

“我想购买百忧解。”这句话从我嘴里说出来,声音小得几乎只有我自己能听见。

医生沉默了一会儿,然后说:“开一下药。”

我点了点头,心里却像被针扎了一下。盐酸氟西丁分散片,这就是我需要的药吗?

我打开手机,开始查找药品详情。屏幕上跳动的文字,像是在嘲笑我,告诉我这个世界的残酷。

“在吗?”我再次打开对话框,问医生。

“好的。”医生回复得很快。

“开好了给你哈。”

“谢谢。”我回复,心里却有一种说不出的滋味。

“不客气。”医生的话让我感到一丝温暖。

“开好吗?我这等着上传信息。”我再次询问。

“还没。”医生回复得有些不耐烦。

“估计啥时能开好?”我继续追问。

“还在吗?”我再次发问。

“怎么了啦?”医生终于不耐烦地回了一句。

我看着手机,心里五味杂陈。这个病,这个药,还有这个医生,都让我感到无比的无奈。

我闭上眼睛,深深地吸了一口气。我知道,我必须坚强,为了自己,也为了家人。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我对自己说。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

我睁开眼睛,看着窗外的阳光,心里充满了希望。

肾虚引起视物不清的治疗指南 常见症状 肾虚可能导致视物不清、腰膝软弱等症状,常见于中老年人群或长期过度劳累者。 推荐科室 中医科或眼科 调理要点 1. 调整生活作息,保证充足睡眠; 2. 合理饮食,多吃补肾食物; 3. 适当运动,增强体质; 4. 可以服用中药六味地黄丸或金匮肾气丸进行调理; 5. 如果症状严重,应及时就医,遵医嘱使用药物如盐酸氟西丁分散片等进行治疗。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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