那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我叫李明,一个普通的上班族,但我的生活因为胃间质瘤基因检测18突变而变得不再普通。
三年前,我被诊断出患有胃间质瘤,当我听到医生说“基因检测18突变”的时候,我的心情瞬间跌入了谷底。我看着医生,他的眼神里充满了同情,但我却感觉不到一丝安慰。
“已经做了手术,现在吃伊马替尼格列卫。”医生的话让我稍微安心了一些,但当我听说这个药对9.11因子突变有用,而对18因子突变效果不佳时,我的心情又变得沉重起来。
“医生,我做了基因检测,是18因子突变。”我尽量让自己的声音听起来平静,“当时没有药吃,医生尽量开伊马替尼吃。”
医生沉默了一会儿,然后说:“kit外显因子11突变确实效果好,但听医生说,好像18因子效果不好。”
我听到这里,心里一阵酸楚,但我知道,这是现实。医生告诉我,现在有一种新药叫做奈拉替尼,但非常昂贵,一年至少要45万。
“如果没有办法吃药的话,是不是复发率很高?”我问道。
医生摇了摇头:“不知道是什么新药,听说非常贵,香港有,国内目前还没有。”
我沉默了,我知道,这对我来说,是一个遥不可及的梦想。
“18因子是不是会转移?”我又问道。
医生点了点头:“都会转移,11也会啊。”
我听到这里,心里一阵恐惧,但我没有表现出来。
“哦,是听说,一个父亲的病友就是11因子复发了,不过人家手术后就又吃伊马替尼了。”我试图用这个例子来安慰自己。
“继续吃就行啦。”医生的话让我稍微安心了一些。
“我是问我父亲这18因子如果复发了,怎么办?”我问道。
医生摇了摇头:“没有啥好办法,伊马替尼说吃没有效果了,复发也是超早的问题。”
我听到这里,心里一阵绝望,但我没有表现出来。
“要不癌症就治愈啦。”医生的话让我稍微安心了一些。
“哦也就是早晚会复发。”我点了点头。
“只是时间长短的问题,看各人体质,是吗?”我问道。
医生摇了摇头:“没有,癌症本身不可治愈,癌细胞对靶向药物会耐药,迟早控制不住啦。”
我听到这里,心里一阵酸楚,但我没有表现出来。
“肿瘤跟癌症,不是说还有区别的。”我问道。
医生点了点头:“恶性肿瘤等于癌症。”
“有啥区别?”我问道。
医生摇了摇头:“一直来以为是手术成功了就吃药控制,那有点癌症不是胃切了有3分2,通过化疗放疗 有的人怎么也可以活了十几年。”
我听到这里,心里一阵酸楚,但我没有表现出来。
“OK。”我点了点头。
“终究是无法治愈。”医生的话让我心里一阵酸楚。
“老人家如果多活十几来年,那也心里没那么伤心。”我试图用这个例子来安慰自己。
“好的,大概意思知道了,谢谢。”我向医生道谢。
“OK,问题已经解答完毕,如有疑问可以再次追问哈!要是没问题,在问题关闭后欢迎您给我一个“满意”评价。”医生的话让我感到一丝温暖。
我离开了医院,走在回家的路上,心里充满了无奈和绝望。我知道,我的生活已经发生了改变,但我仍然要坚强地活下去。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?