前列腺炎的治疗与生活注意事项

康复之路·为康复期患者提供心理支持、康复指导和社区交流
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为康复期患者提供心理支持、康复指导和社区交流

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的一角,我坐在诊室里,心情如同窗外的天气,阴晴不定。

医生是个中年人,眼神里透着温和,他问我:“前列腺炎,症状,尿等待,拉尿要等一下,有时候尿量少,不拉又感觉右下腹胀。”

我点点头,尽量详细地描述我的感受:“有时候右下腹胀痛,排尿的时候,有尿不尽的感觉,套弄一下阴茎,又滴几滴出来。”

医生听后,轻轻地点了点头,说:“这是叫尿滴沥吧。”

我点了点头,心里却泛起一阵酸楚。

医生接着问:“目前吃什么药物?”

我回答:“前段时间是吃这几个药,但后来胃不舒服,就停了。”

医生皱了皱眉,说:“没缓解?”

我叹了口气:“稍微有点缓解吧。”

医生的表情变得严肃起来,他告诉我:“那你最好饭后吃,起码得吃半个月。”

我看着医生递给我的药方,上面写着:“龙金通淋胶囊 一次三粒 一日三次 左氧氟沙星 0.1g 一天两次 坦索罗辛 一片 一天一次 睡前吃!”

医生说:“他没给你加消炎药,最好加个消息。”

我看着药方,心里有些疑惑。

医生接着说:“这是前天去检查的,可以继续吃,记得饭后吃。”

我看着医生,心里有些焦虑:“这个病怎么这么难治的?”

医生看着我,眼神里充满了坚定:“可以治好,吃药的同时,平时生活上尽量少手淫、久坐、喝酒、吃辣食物、熬夜!适当运动。”

我听着医生的话,心里有些无奈,但也有些希望。

医生又问:“需要做前列腺炎的细菌检查吗?”

我摇了摇头:“我都做了啊,取前列腺液了。”

医生说:“可以,做了之后对治疗有什么作用呢?”

我回答:“能明确是什么细菌,更好准确用消炎药。”

医生点了点头:“有,前列腺液培养,叫什么名字忘了。”

我看着医生,心里有些疑惑:“有必要做吗?”

医生说:“有,做了之后对治疗有帮助。”

我看着医生,心里有些不安:“我这个情况严重吗?”

医生说:“不严重,B超有前列腺钙化的。”

我看着医生,心里有些疑惑:“我的尿常规检查,可以看出来有没有滴白吗?”

医生说:“你只要知道你是前列腺炎就好。”

我看着医生,心里有些迷茫:“前列腺炎可以性生活吗?”

医生说:“可以。”

我看着医生,心里有些疑惑:“正常人的前列腺液常规是没有白细胞的吗?”

医生说:“嗯。”

我看着医生,心里有些焦虑:“我要吃药到白细胞为0吗?”

医生说:“前列腺液常规检查,我检查过6次了,每次结果基本都不一样。”

我看着医生,心里有些无奈:“只要没症状,就好。”

医生看着我,眼神里充满了同情:“记得帮忙好评标签都点上哈!还有感谢的评论!若有不懂可以再询问!谢谢哈!”

我看着医生,心里有些感动,也有些无奈。

我走出诊室,阳光依旧明媚,但我的心情却如同窗外的天气,阴晴不定。

我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?

前列腺炎治疗与生活注意事项 常见症状 前列腺炎的常见症状包括尿等待、尿量少、尿滴沥、排尿不畅、右下腹胀痛等,易感人群主要是中老年男性。 推荐科室 泌尿外科或男科。 调理要点 1. 饭后服用龙金通淋胶囊、左氧氟沙星和坦索罗辛,至少连续服用半个月; 2. 加入消炎药阿莫西林; 3. 生活上尽量少手淫、久坐、喝酒、吃辣食物和熬夜; 4. 适当进行运动; 5. 如果症状持续,建议进行前列腺液培养以明确细菌类型,指导更精准的消炎药物使用。
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马春磊三甲可处方
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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