米非司酮片最后一粒怎么吃?

医疗趋势观察站·分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面
医疗趋势观察站
分析医疗行业的最新趋势和未来发展方向,包括政策、技术、市场等方面

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我,一个普通的上班族,却因为身体的不适,不得不来到这里。

“具体有什么问题呢?”医生的声音温和而关切。

“我吃了米非司酮片,最后一粒该什么时候吃?”我紧张地问道。

“是的,之前怎么吃的药?”医生追问。

“早晚六点吃。”我回答。

“最后一粒医生让到了哪里在吃?”医生又问。

“七点还是七点半?”我有些不确定。

“药流最后一天的药,一般在医院吃。”医生解释道。

“我自己直接吃,还是要当着医生面吃?”我有些犹豫。

“好像是七点半吃。”我回忆道。

“可以自己吃,然后医院还有药。”医生安慰我。

“好的,我七点十分吃的。”我如释重负。

“没影响吧,现在人在医院了。”医生关切地问道。

“你都到医院了,就等会呗。”医生笑着说。

“药已经吃过了。”我回答。

“等着医生来。”我有些无奈。

“可以。”医生点头。

“好的,谢谢。”我感激地说。

“不客气。”医生微笑着回答。

坐在医院的椅子上,我回想起这段时间的经历。肾虚,这个看似普通的词,却给我带来了无尽的困扰。我开始关注自己的生活习惯,调整饮食,加强锻炼,但效果并不明显。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我想起那次在线咨询,医生的专业和耐心让我深感安慰。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中默默发誓,以后一定要更加关注自己的健康。

走出医院,阳光依旧明媚,但我心中却多了几分坚定。生活还在继续,我要勇敢面对,积极治疗,争取早日恢复健康。

药流后续处理指南 常见症状 药流后可能会出现轻微腹痛、阴道出血等症状,通常在一周内自行消失。如果出现严重腹痛、持续大量出血等情况,应及时就医。 推荐科室 妇科 调理要点 1. 按照医生的指示服用米非司酮片,最后一粒通常在医院内服用。 2. 注意休息,避免剧烈运动和重物提起。 3. 饮食上应以清淡易消化的食物为主,避免辛辣刺激性食物。 4. 如果出现异常症状,应及时就医并告知医生药流情况。 5. 在恢复期间,保持良好的个人卫生习惯,避免性生活和使用卫生棉条等可能引起感染的物品。
推荐医生列表
张小强·undefined
张小强三甲可处方
兰州市第二人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:腹腔镜下手术及肝胆胰脾疾病、门脉高压症、疝疾病的诊断治疗。
¥20.0
问医生
陈志诚·undefined
陈志诚三甲可处方
贵阳市第一人民医院肝胆外科
|接诊量1
擅长:擅长肝胆胰脾相关疾病诊治
¥25.0
问医生
苏然宇·undefined
苏然宇不可处方
辛集市中医院神经外科
擅长:待补充
¥9.75
问医生
罗思文·undefined
罗思文三甲可处方
来宾市人民医院肝胆外科
好评100%|接诊量15041
擅长:肝胆胰相关疾病
¥20.0
问医生
吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量254|响应时长66分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0