咳嗽四五天,开始干咳现在有白痰,怎么办?

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那是一个普通的周末,我正在家里享受难得的休息时光,突然一阵剧烈的咳嗽打破了宁静。我揉了揉胸口,心想这咳嗽怎么这么厉害,难道是感冒了吗?

接下来的几天,咳嗽并没有减轻,反而越来越严重。我开始干咳,喉咙像被火烧一样,而且还有白痰。我担心起来,这会不会是其他更严重的疾病呢?

我上网搜索了一下,发现很多人都有类似的症状,有人说可能是肾虚引起的咳嗽。我顿时慌了神,这可怎么办?于是,我决定去京东互联网医院咨询一下。

我打开京东互联网医院,按照提示填写了病情描述,然后提交了咨询请求。没过多久,医生就回复了。医生问我咳嗽多久了,我说四五天了。医生又问有没有咳痰,我说开始干咳,现在有痰。医生又问白的还是黄的,我说白的。医生又问有没有发热,我说没有。

医生告诉我,可能是感冒引起的,让我不要担心。医生还问我有没有用药治疗,我说有吃两天了,但是效果不明显。医生又问我吃了什么药,我说止咳的。医生又问我有没有药物过敏,我说没有。

医生又问我小孩几岁了,我说4岁,大人54岁。医生告诉我,要是超过18岁,可以给他吃左氧氟沙星跟百蕊颗粒,四岁的呢,小孩子用头孢类。我又问小孩子可以继续吃葵花牌小儿化痰止咳颗粒吗,医生说可以。

我还告诉医生,大人正在吃左氧和咽炎片。医生问我枇杷膏能行吗,我说可以,大人小孩都可以。

咨询结束后,我感到一阵轻松。虽然病情还没有完全好转,但是至少我知道了下一步该怎么做。我开始按照医生的建议进行治疗,果然,没过多久,我的咳嗽症状就明显减轻了。

这次的经历让我深刻体会到,健康真的是无价之宝。以后,我一定会更加注意自己的身体,一旦出现不适,我会及时就医,不再拖延。

想问问大家,有没有出现过类似的咳嗽症状呢?如果有的话,你们都是怎么治疗的呢?

咳嗽的治疗与调理 常见症状 咳嗽是呼吸道感染的常见症状,可能伴随有发热、喉咙痛、胸闷等不适。咳嗽可以是干咳或有痰,白痰通常表示病情较轻,而黄痰可能意味着感染较重。易感人群包括老年人、儿童和免疫力较弱的人群。 推荐科室 呼吸内科或儿科 调理要点 1. 成人可以服用左氧氟沙星和百蕊颗粒,儿童可以服用头孢类药物和小儿化痰止咳颗粒。 2. 保持室内空气湿润,避免干燥刺激呼吸道。 3. 多喝水,帮助稀释痰液,促进排出。 4. 避免接触刺激性气体和粉尘,减少对呼吸道的刺激。 5. 如果症状加重或持续不改善,应及时就医,避免延误治疗。
推荐医生列表
田野·undefined
田野三甲可处方
南京市儿童医院小儿内科
好评100%|接诊量113|响应时长3分钟
擅长:儿科呼吸道(发热,咳嗽,气管炎,肺炎,哮喘),消化道(呕吐,腹泻,胃肠炎,腹痛),神经系统(惊厥),感染性疾病(各种病毒,细菌感染,eb病毒,巨细胞病毒,诺如、轮状病毒,肺炎链球菌,支原体感染感染等),传染性疾病(流感,百日咳,水痘,手足口病等),过敏性疾病,皮肤(湿疹,癣),鼻炎等。免疫力低的长期咨询。接种疫苗后反应的处理,特殊健康状态儿童接种疫苗咨询
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雷培红·undefined
雷培红可处方
聊城市传染病医院小儿内科
|响应时长1440分钟
擅长:儿童常见多发病、传染性疾病及疑难病症诊治。如:小儿呼吸、小儿消化、小儿感染性疾病(感冒、支气管炎、肺炎、发热待查、腹泻、手足口病、百日咳、水痘、猩红热、菌痢、麻疹、腮腺炎等)。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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