孕妇产检:胎儿胆囊大小是否正常?

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那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同窗外的天气,阴晴不定。

“你好。”医生的声音温和,却带着一丝不容置疑的严肃。

“请问末次月经什么时候来的?”医生的问题让我回过神来,我努力回忆着,“应该是上个月初吧。”

“之前检查胆囊大不大?”医生的话让我一愣,胆囊?我摇了摇头,“之前做大排畸的时候没有说大,只说能看到。”

“医生给推的是10月30号。”我回答,心里却有些忐忑。

“之前做大排畸的时候没有说大,只说能看到。”我补充道。

“这个先不用担心,2-3周复查看看。”医生的话让我稍微安心了一些。

“现在做小排畸说比较大……”我话还没说完,医生就打断了我,“你现在29周➕5,正常应该是多大啊?”

医生的话让我心头一紧,“一般13周前不显示,20-22周胎儿胆囊大约1.5×0.4cm左右,23-24周1.9×0.6cm左右,25-26周是2.1×0.6cm左右。”

“略微大点。”医生的话让我心头一沉,“不用紧张,定期复查就可以。”

“后期数据是没有的是吗?”我问道。

“是的。”医生回答。

“但是做B超的医生说好大,我就有点担心。”我解释道,“因为我本身是血糖高,控糖孕妇……”

“别太担心。过两天建议去上级医院复查看看。”医生安慰我。

“这是17号做的,也麻烦帮看看。”我拿出检查单。

“这个在正常范围。”医生看完后说道。

“空腹血糖多少?”医生又问。

“糖耐查了吗?”

“查过了。”我回答。

“高很多吗?”

“这是4月23号的,后来一直在控制,也都在范围内。”我回答。

“还可以。”医生说道。

“但是做小排畸时胎儿偏大……我们医生说一定要控制。”我解释道,“我这就是合肥市的三甲医院了……上级医院复查找别的医院可以吗?”

“换家三甲医院看看。”医生建议。

“一定要好好控制饮食,还要注意加强活动。”医生叮嘱道。

“彩超检查也有专家,可以换个专家看看。”医生补充道。

“好的,但是我控制饮食以后,吃的粗粮,其他都是正常吃,正常运动,这一个月体重没有增加,宝宝的发育情况就是前面第一张图片了,这样有问题吗?”我拿出手机,展示给宝宝的照片。

“看图片问题不大。”医生看完后说道。

“好的,多谢多谢,那我换家三甲医院挂个彩超专家号再复查一下。”我感激地说道。

“你太客气了。”医生微笑着说。

“应该的,多谢医生了。”我再次表示感谢。

“😊”医生回了一个笑脸。

我走出医院,阳光依旧明媚,但我的心情却复杂起来。我知道,这只是一个开始,我还有很长的路要走。但我相信,只要我坚持下去,一切都会好起来的。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

孕期胎儿胆囊大小异常处理指南 常见症状 孕期胎儿胆囊大小异常可能会引起孕妇的担忧,尤其是对于血糖高的孕妇来说更需要关注。常见症状包括胎儿胆囊大小超出正常范围、胎儿偏大等情况。 推荐科室 妇产科或产前诊断科室。 调理要点 1. 定期进行产检,密切关注胎儿的发育情况。 2. 如果发现胎儿胆囊大小异常,应及时复查并遵循医生的建议进行处理。 3. 对于血糖高的孕妇,需要严格控制饮食和血糖水平,避免胎儿过大。 4. 增加适当的运动量,帮助控制体重和血糖水平。 5. 如有需要,可以考虑换家医院或专家进行复查和诊断,确保胎儿的健康发育。
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疾病科普
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在消化道肿瘤中,发病率位居第六可由胆囊结石、胆囊息肉、遗传等因素引起难以治愈,手术切除是唯一可能治愈的方式简介胆囊癌是一种发生于胆囊颈部、体部及底部、胆囊管等部位的恶性肿瘤。目前,其发病机制尚完全明确,主要认为可能与胆囊结石、胆囊息肉、胆囊壁钙化、胆囊慢性炎症等胆囊疾病、胆胰管汇合异常及遗传等因素有关。早期显著症状,进展期可表现为上腹疼痛、右上腹包块等腹部适以及黄疸(即皮肤、黏膜、体液等出现黄染),晚期还可能伴发食欲差、体重变轻等症状。由于胆囊癌难以治愈、预后较差、患者长期生存率低,早期的筛查及诊断至关重要,肿瘤切除手术是唯一可能根治此疾病的方式,另外还需结合放化疗、免疫治疗等非手术治疗方式来进行治疗[1,2]。症状表现早期特异性症状,中晚期可表现为上腹疼痛、右上腹包块、黄疸,晚期还可伴有腹胀、食欲差、体重变轻、发热等症状。诊断依据临床医师除了通过详细了解患者的病史、症状之外,还需结合体格检查、实验室检查(肿瘤标志物如CEA或CA19-9)、影像学检查(超声、CT、核磁共振)等方式来诊断胆囊癌。疾病类型根据恶性肿瘤的大体形态,可分为:浸润型胆囊癌。肿块型胆囊癌。胶质性胆囊癌。混合型胆囊癌[2]。是否具有传染性?是否常见?本病常见。发病率为0.001%~0.0013%,位居消化道肿瘤的第六位。另外,女性较男性易发,男女发病比例为1:3[3]。是否可以治愈?难以治愈。胆囊癌治愈率低、预后差,患者的5年总体生存率为12%。肿瘤切除术是唯一可能根治此病的方式,另需辅以放化疗、免疫治疗等方式,患者才有可能获得长期生存[2][4]。是否遗传?有一定遗传性。可能与nm23-H1(一种肿瘤转移抑制基因)、hMLH1、hMSH2基因(两种DNA错配修复基因)发生突变(蛋白表达下调、部分表达缺失)有关。是否医保范围?是
医者仁心·分享医生的工作日常、医患故事和医疗伦理崔明主任医师北京肿瘤医院
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