龟头包皮有点脏,怎么清洗?

医学奇迹见证者·记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量
医学奇迹见证者
记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量

那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里七上八下的。我是个普通的上班族,最近龟头包皮有点脏,总是觉得不舒服。我上网查了查,说是包皮垢,但具体怎么处理,心里没底。

医生是个年轻的女医生,态度很温和。她问我有没有疼痛或瘙痒的感觉,我摇了摇头。她说,那就可能是包皮垢了。我告诉她,我已经有半个月这样了,而且有包皮过长的情况。

医生说,让我放心,这不算什么大问题。她建议我用甘霖洗剂,每天两次清洗局部。我听了,心里顿时松了一口气。她还说,用药前要仔细阅读说明书,如果有什么不适,要及时停药。

我按照医生的指示,买了甘霖洗剂。刚开始用的时候,心里还是有点忐忑,毕竟这是第一次自己处理这种问题。但是,用了几天后,感觉确实好多了。龟头包皮不再那么脏了,也不那么难受了。

用药期间,我每天都和医生保持联系。她很耐心,每次都给我详细的解答。我也学会了如何正确清洗,如何保持局部卫生。

现在,我的病情已经好了很多。每次回想起来,我都觉得京东互联网医院真是太方便了。不用排队,不用请假,就能得到专业的医疗咨询。而且,医生的态度都很好,让人感觉很温馨。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么处理的呢?或者,有没有什么好的建议可以分享?希望我们都能健康快乐地生活。

包皮垢清洁与调理指南 常见症状 包皮垢是一种常见的男性生殖器官问题,主要表现为龟头和包皮下方的白色或黄色分泌物。易感人群包括包皮过长者和不注意个人卫生的男性。 推荐科室 泌尿外科或男科 调理要点 1. 使用甘霖洗剂每日两次清洗局部,注意用法和用量。 2. 保持个人卫生,内衣裤应宽松透气,避免搔抓刺激,少沾水,避免久坐,内裤每天换洗烫洗暴晒。 3. 如果症状持续或加重,应及时就医,避免自行用药或延误治疗。 4. 定期复诊,了解治疗效果和调整治疗方案。 5. 注意生活习惯,保持良好的心态和充足的休息,避免过度疲劳和精神压力。
推荐医生列表
吕朝俊·undefined
吕朝俊可处方
永州市皮肤病医院皮肤科
好评100%|接诊量21897|响应时长421分钟
擅长:擅长皮肤病性病及男性功能障碍的诊断及治疗
¥9.0
问医生
周兆婧·undefined
周兆婧三甲可处方
濮阳市油田总医院皮肤科
好评100%|接诊量35|响应时长27分钟
擅长:过敏性皮肤病,性病,真菌性皮肤病等疾病的诊治
¥20.0
问医生
孟凡东·undefined
孟凡东三甲可处方
徐州医科大学附属医院内分泌科
好评100%|接诊量87|响应时长18分钟
擅长:对糖尿病、甲亢、甲状腺结节、胰岛素抵抗、身材矮小、低钾、内分泌性高血压等内分泌代谢系统常见病、多发病的诊治已日臻成熟;对内分泌科少见病如先天性肾上腺皮质增生症、特发性低促性腺激素性性腺功能减退、胰岛细胞瘤有独到见解;对内分泌急症如糖尿病乳酸酸中毒、甲亢危象、垂体危象等有一套较为完善的诊断和抢救措施。
¥30.0
问医生
李莉·undefined
李莉三甲可处方
长治医学院附属和济医院内分泌科
好评100%|接诊量381|响应时长4分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、骨质疏松症、血脂异常、痛风及高尿酸血症、垂体疾病、肾上腺占位及其引起的内分泌性高血压、先天性肾上腺皮质增生症、儿童及青春期生长发育、Bartter综合征等疾病的诊治。
¥20.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
本病为常见的隐形遗传病,女孩多见临床表现为性征发育异常、电解质代谢紊乱(低钾性碱中毒)等需长期药物治疗,预后取决于病情及治疗时间的选择简介先天性肾上腺皮质增生症是一种罕见遗传病,是由于肾上腺皮质激素合成中酶缺乏所致,患者临床表现取决于酶缺陷部位及缺陷严重程度。常见症状有呕吐、腹泻、女性男性化(阴唇、阴蒂如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(未发育前出现阴毛、胡须)、高血压、身材矮小等,严重者可致新生儿死亡。通过患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。目前主要通过药物治疗缓解患者症状,保证儿童正常生长发育,部分女性患者可行手术矫正性器官畸形。刚出生就开始治疗预后更好,可保证患儿正常生长,因此本病需早诊早治。症状表现:患者可有女性男性化(阴唇、阴蒂外形如男孩的阴茎、阴囊)、男孩性早熟(男孩早期出现阴毛、胡须、阴茎大于正常儿童)、呕吐、腹泻、骨龄提前、高血压、脱水(表现为头晕、皮肤弹性差、眼窝凹陷)、低钾性碱中毒(可表现为四肢麻木、精神萎靡、腹胀及便秘等)、男孩假两性畸形(男孩外生殖器女性化、乳房发育)及骨骼畸形。诊断依据:根据患者临床表现,结合实验室检查17-酮类固醇、17-羟孕酮水平、染色体分析基因突变、影像学检查判断骨龄及肾上腺情况来确诊。先天性肾上腺皮质增生症有哪些类型?根据酶缺陷类型同,可分为:21-羟化酶缺乏症(最常见,占本病90%~95%);11β羟化酶缺乏症;3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症;17α-羟化酶缺乏症;类脂性先天性肾上腺皮质增生症;细胞色素P450氧化还原酶缺乏症[1]。是否具有传染性?是否常见?本病罕见,在新生儿中发病率为1/20000~1/16000[1]。是否可以治愈?法治愈。只能通过药物治疗控制症状,保证儿童正常生长发育,避免并发症。是否遗传?是是否医保范围?是
医学奇迹见证者·记录并分享医学领域的突破和奇迹,传递希望和正能量王建伟副主任医师北京积水潭医院
0
0
0