近年来，随着医疗技术的不断发展，药品不良反应（ADR）监测已成为保障用药安全的重要环节。郑州市药监局数据显示，2011年，郑州市共收到药品不良反应报告10530份，其中医疗机构上报占比高达71%，而药品生产企业上报仅占0.8%，引发社会广泛关注。

从数据来看，药品不良反应报告主要集中在男性患者，其中左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松等药品品种较为突出。这提示我们，在临床用药过程中，应重点关注男性患者的用药安全，并加强对相关药品的监测。

那么，为何药品生产企业上报比例如此之低呢？一方面，部分企业担心上报不良反应会影响药品销售，存在瞒报现象；另一方面，我国相关法律法规尚不完善，处罚力度不足，导致企业上报积极性不高。

为提高药品不良反应报告率，有关部门应加强对企业的监管力度，完善相关法律法规，提高处罚标准，并鼓励公众积极参与不良反应监测。同时，企业也应树立社会责任感，主动上报不良反应信息，共同保障用药安全。

此外，建立药品不良反应强制保险制度也是一个值得探索的方法。通过购买保险，企业可以将部分风险转移，减轻自身负担，从而提高上报积极性。

总之，提高药品不良反应报告率需要多方共同努力，只有加强监管、完善法规、提高公众意识，才能构建更加完善的药品不良反应监测体系，保障人民群众用药安全。