第2家阿瑞匹坦仿制药上市;“双免”复方制剂临床申请获受理|肿瘤情报、文章描述每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业“谈资”!

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近年来,肿瘤治疗领域取得了长足的进步,越来越多的新药和治疗方案为患者带来了希望。本文将为您介绍近期肿瘤领域的一些重要进展,包括阿瑞匹坦仿制药上市、“双免”复方制剂临床申请获受理等。

首先,我们来看看阿瑞匹坦仿制药的上市。阿瑞匹坦是一种新型NK-1受体拮抗剂,可以有效地抑制化疗引起的恶心和呕吐,为患者带来更好的生活质量。此次正大天晴4类仿制药阿瑞匹坦胶囊获批上市,为国内第2家仿制,有助于降低患者用药成本。

此外,“双免”复方制剂的临床申请也获得了国家药品监督管理局的受理。该复方制剂由LAG-3单抗和PD-1单抗组成,可以协同作用,恢复效应T细胞的功能,为肿瘤患者提供新的治疗选择。

除了新药研发,肿瘤治疗的标准化和个体化也是近年来关注的重点。例如,一项评估PD-1抑制剂Cemiplimab治疗HHI治疗后局部晚期基底细胞癌患者的研究显示,Cemiplimab在HHI治疗后的局部晚期基底细胞癌患者中表现出有临床意义的抗肿瘤活性和可接受的安全性特征。

此外,一项评估GC加用贝伐珠单抗治疗转移性尿路上皮癌的研究结果显示,GC加用贝伐珠单抗未改善OS。这提示我们在选择治疗方案时需要更加谨慎,避免过度治疗。

总之,肿瘤治疗领域正不断取得新的进展,为患者带来更多希望。作为患者和家属,了解这些进展,积极参与治疗,对于提高生存率和生活质量至关重要。

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有头痛、心悸、胸闷、恶心、呕吐等高血压症状主要有药物、介入治疗等,随病因同有差异若早期干预,死亡率高,3年病死率达50%以上简介肾动脉狭窄,是肾动脉主要分支或主干狭窄程度≥50%的肾血管疾病,发病率约占高血压患者的5%~10%,如果早期干预,3年病死率达50%以上,5年和10年存活率分别约18%和5%。其致病因素较多,比如先天性纤维肌性发育良、动脉粥样硬化、大动脉炎、高脂血症等。本病一般临床特异性表现,主要表现为肾性高血压或缺血性肾病,可有头晕、头痛、心悸、胸闷、视力减退、恶心、呕吐等高血压症状。治疗方案随病因同有差异,主要治疗方式为药物治疗、介入治疗等。对于患侧肾长径大于9cm且残留肾功能较好,狭窄的肾动脉已有侧支循环形成者,患者通过介入或外科手术后预后良好,重建血管后,残留肾功能可以稳定,甚至部分改善。对于患侧肾长径小于7.5cm或患者血清肌酐大于35.4umol/L者,则预后较差[1][2]。症状表现:本病通常会引起任何特定症状,主要表现为肾性高血压或缺血性肾病,可有头晕、头痛、心悸、胸闷、视力减退、恶心、呕吐等高血压症状。诊断依据:医师结合患者的临床症状(如头晕、头痛、心悸、胸闷、视力减退、恶心等)、以及影像学检查(数字减影血管造影、血管内超声磁共振血管成像、螺旋CT血管成像等),提示肾动脉主要分支或主干狭窄程度≥50%,可做出诊断[3]。肾动脉狭窄有哪些类型?根据该病主要病因,可将此病分型为:纤维肌性发育良所致的肾动脉狭窄动脉粥样硬化所致的肾动脉狭窄大动脉炎所致的肾动脉狭窄高血压所致的肾动脉狭窄高脂血症所致的肾动脉狭窄是否具有传染性?否是否常见?常见,发病率约占高血压患者的5%~10%[2]。是否可以治愈?可以达到临床治愈(通过相关治疗各种症状已经完全消失,或疾病本身并有痊愈,但是患者的生存质量已经得到明显改善)。有效治疗可提高患者生活质量,治疗方案随病因同有差异,主要治疗方式为药物治疗、介入治疗等。是否遗传?否是否医保范围?是
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张凌主任医师中日友好医院