亚盛医药用于治疗格列卫耐药CML的原创1类新药HQP1351临床I期结果首发 为国内首个第三代BCR、

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于骨髓的恶性血液病，其特点是骨髓中白血病细胞的异常增殖。随着医疗技术的进步，针对CML的治疗方法取得了显著的进展。然而，对于一些对传统药物如伊马替尼（格列卫）产生耐药性的CML患者，目前的治疗选择有限。

近日，全球领先的生物制药公司亚盛医药宣布，其研发的原创1类新药HQP1351在治疗格列卫耐药CML的临床I期研究中取得了积极进展。该药是一种口服高效第三代BCR-ABL抑制剂，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷，为耐药CML患者带来了新的希望。

HQP1351的临床I期研究结果显示，该药在安全性方面表现出良好的耐受性，大多数治疗相关的不良事件为轻度或中度，且无一例患者因不良事件导致药物停用。在有效性方面，HQP1351对慢性期CML患者的血液学反应率和细胞遗传学反应率均较高，为耐药CML患者提供了新的治疗选择。

北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授表示：“HQP1351的临床研究结果表明，该药具有良好的有效性和安全性，有望为耐药CML患者提供新的治疗选择，填补了当前治疗领域的空白。”

亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“HQP1351的成功研发体现了我国新药研发实力的提升，也为耐药CML患者带来了新的希望。我们将继续推进HQP1351的研发，争取早日将该药推向市场，造福广大患者。”

对于CML患者来说，除了药物治疗，日常保养也非常重要。患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期复查，密切关注病情变化。