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那天,我怀着忐忑的心情走进了***医院,我的腹部有些不适,担心可能是怀孕初期的不稳定。医生***热情地接待了我,他的眼神中透露出一种专业的温暖。
医生询问了我的基本情况后,建议我做一次B超检查。检查结果显示,我的宝宝已经19+3周了,但医生发现了一些异常,需要进一步的检查。
医生向我解释说,可能存在一些遗传性的问题,特别是耳聋基因的突变。他建议我丈夫去做一个GJB2的基因测序,以确定是否存在遗传风险。
我丈夫立刻行动起来,几天后我们得到了结果。医生告诉我,基因测序显示有一个位点数15的突变,这是一个大问题,可能会影响孩子的听力。
医生非常耐心地解释了这一情况,并强调了这个突变可能导致孩子耳聋的风险。尽管如此,医生也安慰我们,只要及时干预,还是有很大可能避免这种情况的发生。
当我询问这个突变是否可能是我身上而非孩子身上的时候,医生确认了数据都是基于我的血液样本得出的。这让我松了一口气,毕竟,我并没有意识到自己可能携带这样的基因。
医生建议我丈夫进行GJB2全基因测序,并提醒我一定要查全基因测序,而不仅仅是耳聋基因突变。
整个过程中,医生始终保持着耐心和专业的态度。他不仅给予了我详细的解释和指导,还给了我很大的心理支持。我很感激他的专业和关怀,让我在面对未知和焦虑时感到安心。
虽然这个过程让我经历了一些紧张和担忧,但我对***医院的医生团队充满了信任和感激。我相信,在他们的帮助下,我的宝宝会健康地成长。
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