那天，我怀着忐忑的心情走进了***医院，我的腹部有些不适，担心可能是怀孕初期的不稳定。医生***热情地接待了我，他的眼神中透露出一种专业的温暖。

医生询问了我的基本情况后，建议我做一次B超检查。检查结果显示，我的宝宝已经19+3周了，但医生发现了一些异常，需要进一步的检查。

医生向我解释说，可能存在一些遗传性的问题，特别是耳聋基因的突变。他建议我丈夫去做一个GJB2的基因测序，以确定是否存在遗传风险。

我丈夫立刻行动起来，几天后我们得到了结果。医生告诉我，基因测序显示有一个位点数15的突变，这是一个大问题，可能会影响孩子的听力。

医生非常耐心地解释了这一情况，并强调了这个突变可能导致孩子耳聋的风险。尽管如此，医生也安慰我们，只要及时干预，还是有很大可能避免这种情况的发生。

当我询问这个突变是否可能是我身上而非孩子身上的时候，医生确认了数据都是基于我的血液样本得出的。这让我松了一口气，毕竟，我并没有意识到自己可能携带这样的基因。

医生建议我丈夫进行GJB2全基因测序，并提醒我一定要查全基因测序，而不仅仅是耳聋基因突变。

整个过程中，医生始终保持着耐心和专业的态度。他不仅给予了我详细的解释和指导，还给了我很大的心理支持。我很感激他的专业和关怀，让我在面对未知和焦虑时感到安心。

虽然这个过程让我经历了一些紧张和担忧，但我对***医院的医生团队充满了信任和感激。我相信，在他们的帮助下，我的宝宝会健康地成长。