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那是一个普通的周末,阳光明媚,我像往常一样带着孩子去公园玩。然而,孩子的异常表现让我忧心忡忡。从四个月开始,孩子每隔一段时间就会发病,每次发病症状都加重。刚开始只是半天,但现在已经发展到每十三天发病三四天。
发病时,孩子坐立不安,眼神变得呆滞,就像斗鸡眼一样。他的肌肉无力,第一天左手无法动弹,第二天双手也无法动弹。左右手发病不规律,有时全身僵直,双手紧握,头部偏向一侧,很难哄睡。睡着后,左手会动,吞口水时会哭,喝奶时非常急促,呼吸也很急促。
我带着孩子去了多家医院,但诊断结果始终不明朗。直到有一天,我听说京东互联网医院可以在线咨询专家,于是决定尝试一下。
通过京东互联网医院,我联系到了一位神经内科的专家。专家详细询问了孩子的症状,并仔细分析了之前的检查报告。他告诉我,孩子可能患有脑白质营养不良,这是一种罕见的遗传性疾病。
专家建议我们到北京的两家医院进行进一步确诊。虽然这个消息让我感到沉重,但我还是决定带着孩子去北京。在专家的耐心指导下,我们顺利完成了各项检查,最终确诊了孩子的病情。
虽然目前没有根治的办法,但专家给出了详细的治疗方案,并告诉我如何在家中进行护理。在专家的关爱和指导下,孩子的病情得到了一定的控制。
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