那是一个普通的周末，阳光明媚，我像往常一样带着孩子去公园玩。然而，孩子的异常表现让我忧心忡忡。从四个月开始，孩子每隔一段时间就会发病，每次发病症状都加重。刚开始只是半天，但现在已经发展到每十三天发病三四天。

发病时，孩子坐立不安，眼神变得呆滞，就像斗鸡眼一样。他的肌肉无力，第一天左手无法动弹，第二天双手也无法动弹。左右手发病不规律，有时全身僵直，双手紧握，头部偏向一侧，很难哄睡。睡着后，左手会动，吞口水时会哭，喝奶时非常急促，呼吸也很急促。

我带着孩子去了多家医院，但诊断结果始终不明朗。直到有一天，我听说京东互联网医院可以在线咨询专家，于是决定尝试一下。

通过京东互联网医院，我联系到了一位神经内科的专家。专家详细询问了孩子的症状，并仔细分析了之前的检查报告。他告诉我，孩子可能患有脑白质营养不良，这是一种罕见的遗传性疾病。

专家建议我们到北京的两家医院进行进一步确诊。虽然这个消息让我感到沉重，但我还是决定带着孩子去北京。在专家的耐心指导下，我们顺利完成了各项检查，最终确诊了孩子的病情。

虽然目前没有根治的办法，但专家给出了详细的治疗方案，并告诉我如何在家中进行护理。在专家的关爱和指导下，孩子的病情得到了一定的控制。