那是一个阳光明媚的午后，我带着两岁五个月的儿子，踏上了寻求治疗发育迟缓之路的新征程。

自孩子五个月大时，体检报告上那“肌张力高，大运动差”的字眼，就犹如一把锋利的刀，割开了我们家庭平静的生活。从那时起，我们便开始了漫长的医院康复之路。赖氨基醇b12、DHA等营养品，成了我们生活的必需品。

然而，随着时间的推移，孩子的进步却十分缓慢。1岁后，全面发育落后的现实，让我们深感焦虑。于是，我们开始寻求机构康复和家庭干预，希望能有所突破。

然而，效果依旧不尽人意。就在我们准备另寻他法时，上个月的一次基因检测，为我们带来了新的希望。FOXP1杂合突变，这个听起来专业而又陌生的名词，让我们得知了孩子病情的严重性。尽管没有特效药，但医生告诉我们，金路捷辅助治疗或许能带来一些帮助。

尽管如此，我们并未放弃希望。在康复的同时，我们尝试了金路捷治疗，但效果依旧不明显。如今，我们再次踏上了寻求治疗之路，希望能找到一种更有效的治疗方法。

在这个过程中，我遇到了一位充满爱心和耐心的医生。他倾听我们的诉说，耐心解答我们的疑问，并给予我们专业的建议。虽然医生回复仅为建议，但他的关怀和鼓励，让我倍感温暖。

如今，我儿子已经两岁五个月了，我们仍在努力寻找治疗之策。虽然过程艰难，但我坚信，在医生的帮助下，我们一定能找到那束照亮孩子未来的光。