那天，我坐在电脑前，心中充满了忐忑，鼓起勇气向***医生发去了消息：“你好医生，能看见我发的吗？”很快，屏幕上出现了回复：“看到了。”
我如释重负，紧接着问道：“治疗也是规范的吗？”他回答：“当然，这是我们的原则。”
然而，接下来我提出了心中的疑问：“那这个伏美替尼到底起没起作用啊？”他耐心地回答：“建议配合低剂量的安罗替尼。”
我回忆起之前的情况：“哦哦，之前医生还让放疗的，然后我们没选。”他解释道：“21L858R，单药伏美替尼可能作用会弱一些。如果没有特殊禁忌，如咯血，高血压等情况，可以考虑配合安罗替尼。”
我了解到，因为骨转移，四期病变，局部放疗只是在必要的时候用。当我问及：“那这个伏美替尼大概还能吃多久？如果再耐药了，就只能化疗了吧？”他安慰我：“再耐药，还有办法，不要老想着不好的事情。”
然而，我仍然担心：“唉，是 的，不知道生存期还有多久，就老担惊受怕。”他告诉我：“说实话，不应该去想那些，但还是想知道这种情况生命大概还能有多久啊？就是概率。”
他告诉我：“EGFR驱动基因突变的患者，相对来说，生存期都比较长的。”我心中的石头终于落地。
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