那天，阳光透过窗棂洒在我的小屋，我正坐在沙发上，心情忐忑地等待着与医生的线上问诊。我是一位来自河南许昌市的准妈妈，和我的爱人一起，我们都患有地中海贫血。我们都很担心，这种遗传性疾病是否会对我们的宝宝造成影响。

“你好，医生。”我开口说道。

“我已经看到了你们两个的结果，谁是aa/sea，谁是HB CS？目前你们都有症状吗？”医生的声音温和而专业。

“女的是aa/sea，男的是HB CS，我们身体没啥症状，目前已经怀孕两个月了。”我回答道。

“已经怀孕了？”医生的声音中带着一丝惊讶。

“是的。”我肯定地回答。

“HBcs这个一般是没有表现的。”医生解释道。

“对。”我点了点头。

“不过aa/sea，这个是可能有表现得。”医生的话语让我更加紧张。

“你爱人有没有进一步查过，血常规，贫血三项等等？”医生询问道。

“有查过，我想问下这种情况，医生。”我有些犹豫地开口。

“嗯。”医生耐心地等待着我的问题。

“我想问胎儿会不会被影响，或者胎儿的情况，对吗？”我鼓起勇气问道。

“你爱人是缺失，你是点突变，位置也不一样，重型概率不高，不过中期建议羊穿明确胎儿基因情况，以及孕期超声检查。”医生给出了专业的建议。

医生的话语让我感到一丝安慰，我知道，无论结果如何，我们都会勇敢面对。

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