那天，我带着初筛和复筛的化验单，忐忑不安地来到了线上问诊平台，预约了一位新生儿科的专家。我点击了视频通话，屏幕那头出现了温柔的笑容，我心中的紧张感稍微缓解了些。

专家医生首先询问了我宝宝的情况，我详细描述了苯丙氨酸异常的情况。医生耐心地听完后，告诉我，如果复查时苯丙氨酸数值正常，那么宝宝有问题的可能性很小。

然而，我心中仍有疑虑，便问医生苯丙氨酸异常是否会导致多种代谢疾病筛查异常。医生解释说，苯丙氨酸异常确实会导致多种代谢疾病筛查异常，因为多种代谢疾病筛查中就包括苯丙氨酸这一项。

我紧接着问，如果苯丙氨酸复查正常了，是否就不用担心其他代谢疾病异常的项目了。医生告诉我，串联质谱有很多指标，即使苯丙氨酸复查正常，也不能排除其他指标异常的可能性，所以需要查看全部化验单才能做进一步判断。

这时，医生建议我点击一下异常右侧的箭头查看是否有化验单。我照做了，发现确实有异常项目。我询问这个异常是否严重，医生告诉我，串联质谱异常的严重程度取决于具体是什么异常，需要看到化验单才能判断。

由于我无法提供完整的化验单，医生建议我再次前往医院就诊，以便获得更详细的诊断。

虽然这次线上问诊没有解决问题，但我对医生的专业和耐心感到非常敬佩。我相信，在医生的指导下，我一定能找到解决宝宝问题的方法。