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侯金程
辽宁省人民医院耳鼻咽喉科
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擅长：擅长阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的综合治疗；熟练掌握鼻窦炎、鼻息肉及慢性中耳炎的诊断和治疗；耳内镜下听力重建技术；耳源性眩晕的精准治疗。
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王丽平
北京大学第三医院神经内科
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擅长：神经肌肉疾病，运动神经元病，睡眠障碍，睡眠呼吸暂停低通气综合征
¥300.0起
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杨清
新疆医科大学第六附属医院神经内科
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擅长：脑血管病的急诊救治和卒中后的一级、二级预防管理，帕金森综合征的诊治管理，吉兰—巴雷综合征，震颤患者的诊治，肌张力障碍、面瘫、偏头痛、紧张型头痛、丛集性头痛、三叉神经痛、舌咽神经痛、病理性神经痛。睡眠障碍、睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAS）的诊治管理。
¥10.0起
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疾病科普
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表现为周期发作性嗜睡、贪食合并精神行为异常本病罕见，发病人群中男性少年多见部分患者成年后可自愈，一般预后良好简介本病以周期性发作性嗜睡、贪食，合并精神行为异常为主要临床表现，可伴有食欲亢进、性欲亢进等。多发生在10～25岁的青少年，男性多见，每次发作持续数天或数月，发作间期长短一，可异常表现。其发病机制目前尚清楚，可能与丘脑功能失调有关。本病患者到成年后，发作可逐渐减少，甚至自愈。对青少年患者以及初发病者及早治疗具有积极意义。可进行适当的抗癫痫、兴奋治疗，以药物治疗为主。因本病为良性疾病，发作间期基本完全正常，且遗留症状，一般预后良好。症状表现：本病是一种罕见的神经系统疾病，其主要临床表现包括周期性发作性嗜睡、贪食，认知障碍，行为异常，例如食欲亢进、性欲亢进［1］。诊断依据：根据症状（周期性发作性嗜睡，认知障碍，行为异常），结合脑电图检查进行综合诊断。是否具有传染性？是否常见？本病临床较少见，自1925年Kleine首次报道以来仅有百余例报道［2］。是否可以治愈？可以治愈。本病部分患者成年后可自愈，通过积极药物治疗，可减少发病次数，一般发作间期基本完全正常，遗留症状。是否遗传？本病有一定的遗传倾向。是否医保范围？是
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