石景山血液科线上问诊:一位患者的真实经历

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那天,我拖着疲惫的身体走进了这家名为“XX互联网医院”的线上咨询平台,屏幕那头的医生***,用他那温和的声音向我问好,那一刻,我感受到了一丝安慰。

我向他详细描述了我的症状,血小板增多症,还有轻微的贫血。他耐心地听我讲述,没有打断我,然后让我上传了血常规和其他化验单。几天后,我收到了他的回复。

“基本上是明确IgG型的,骨髓穿刺结果还没出来,L轻链阳性不会是轻链型吧?”医生的话让我有些困惑,但他很快解释道,“免疫固定电泳没做么?M蛋白没写,做了就这些化验单。”

在详细询问了我的情况后,他告诉我:“这个病属于慢性病,现在药物也特别多,疗效也都很好,大部分人5年生存率还是挺高的。”

他建议我:“但是建议您去大一点的医院去进一步检查基因,染色体等等结果。”

我感到有些不安,但还是坚定地回复:“好的,我母亲现在属于晚期吗?”

医生回答:“现在靠这些指标还不能明确具体分期。”

医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。

虽然我还未能确定母亲的病情分期,但我对这位医生充满了信任。他不仅专业知识丰富,更重要的是,他给了我极大的安慰和希望。

推荐医生列表
白洁·undefined
白洁三甲可处方
天津医科大学第二医院血液科
好评100%|接诊量1|响应时长1440分钟
擅长:真性红细胞增多症,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿,溶血性疾病,骨髓纤维化,原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病,急性白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤等的诊断和治疗。
¥150.0
问医生
王童·undefined
王童可处方
常州市第七人民医院血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
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李洋·undefined
李洋三甲可处方
中国医学科学院血液病医院血液科
好评100%|接诊量379|响应时长17分钟
擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血(再障)、溶血性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增殖性疾病,骨髓增生异常综合征。
¥100.0
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疾病科普
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典型症状为出血、血栓、脾大等可并发血栓形成栓塞,严重时可危及生命可通过药物缓解病情,可治愈简介原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病,使血小板异常增多的慢性罕见性疾病。可能与血小板生成素和血小板生成受体有关的改变、基因的异常激活有关。典型症状表现为出血(消化道出血、鼻出血、牙龈出血)、血栓、脾大、头晕、乏力等,病情严重者可并发脑出血危及生命,主要通过药物治疗,可缓解病情。症状表现:典型症状表现为出血(消化道出血、鼻出血、牙龈出血)、血栓、脾大、头晕、乏力等。诊断依据:通过血常规检查血小板明显的升高,及分子生物化学检查观察基因是否突变,可以明确诊断。原发性血小板增多症有哪些类型?是否具有传染性?否是否常见?常见,原发性血小板增多症其发病率为1-2.5/100000人[1]。是否可以治愈?法治愈,可通过药物治疗缓解病情。是否遗传?否是否医保范围?是
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吕萌副主任医师北京大学人民医院