那是一个普通的周二下午，我正在家中焦急地等待足跟血筛查的结果。几天前，我得知孩子的耳聋基因筛查未通过，这让我心头一紧。毕竟，谁都不愿意面对孩子可能患有耳聋的现实。

最终，在京东互联网医院，我预约了一位小儿耳鼻咽喉科的专家进行线上问诊。专家在详细了解了情况后，告诉我孩子的基因突变是杂合突变，虽然不是纯合突变，但也不能掉以轻心。

‘杂合突变意味着，如果孩子的配偶也有这个基因突变，下一代发生耳聋的几率很高。’专家的话让我心头一沉。

‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家的回答让我稍微安心了一些。

‘也就是说有一方有这个突变都不行吗？’我忍不住问道。

‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家耐心地解释。

‘哦哦，我应该有这个基因突变。’我低声说道。

‘那孩子极有可能是遗传你的，但是好在是携带者，携带者一般不发病。’专家的回答让我稍微安心了一些。

‘意思就是说孩子是携带者吗？’我问道。

‘携带者发病几率小。’专家回答。

‘是呀，携带者就不致病。’我接着问。

‘杂合突变就是携带者，纯合突变才致病。’专家解释道。

‘如果配偶有携带，下一代有纯合突变的可能性，而且比较大。’专家提醒我。

‘哦哦。’我点了点头。

‘那我家孩子这个就是多观察就可以把。’我有些安心地说道。

‘不用特别担心会聋。’专家安慰我。

‘要定期复查听力，一年最好检查一次。’专家最后提醒道。

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