绵阳妇科在线问诊：孕期染色体异常，医生的专业陪伴让我倍感温暖

那是一个普通的周四，我正怀着忐忑的心情等待着我的线上问诊。由于我之前的中唐检查显示临界风险，我不得不进行了无创三项检查，结果显示低风险，但附加信息中提到13号染色体有缺失。为了进一步确认，我决定进行羊水穿刺，总共预计会有三份报告。

在等待第一份报告的过程中，我的焦虑逐渐增加。当报告出来，显示无异常时，我的心情稍微放松了一些。然而，我仍然有一些疑问，于是决定再次连线我的在线医生。

医生非常耐心地倾听了我的担忧，并详细解释了羊水穿刺的第一份报告意味着什么。他告诉我，无异常的报告基本排除了染色体异常的可能，但还需要等待后续的报告。

几天后，第二份报告出来了，显示13号染色体缺失5.多m，这是一个严重的异常。尽管我感到非常害怕，但医生的专业态度让我感到安心。他详细解释了这个异常的意义，并告诉我无创检测的准确率很高。

在随后的沟通中，我提出了关于母源性缺失的问题。医生再次耐心地为我解答，告诉我即使母亲的染色体检查显示正常，也不能完全排除遗传给孩子的风险。

整个过程中，我对医生的专业知识和耐心沟通感到非常敬佩。他不仅解答了我的疑问，还给予了我很多支持和鼓励。虽然诊断结果并不乐观，但我知道，有了他的帮助，我会更加勇敢地面对未来的挑战。