哈尔滨肝病科患者:互联网医院里的温暖守护

精准医疗探秘·深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用
精准医疗探秘
深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用

那天,我坐在电脑前,心中充满了焦虑。我是一位来自哈尔滨的患者,刚刚被诊断为原发性胆汁性胆管炎。我急需一位专业的医生为我解读检查结果,制定治疗方案。

我在京东互联网医院找到了一位肝病科的医生。刚开始,我对这位医生的印象并不好。在询问了我的病情后,他只是简单地让我发了检查结果,并没有进行详细的询问。我心中不禁有些失望。

然而,随着时间的推移,我发现这位医生其实是一位非常负责任的医生。他耐心地为我解答了每一个疑问,即使我有些问题显得有些繁琐,他也没有表现出不耐烦。他告诉我,虽然我的肝功正常,但是抗体检测结果有一些异常,需要进一步检查。

他建议我做抗核抗体谱和免疫球蛋白的检查。我虽然有些担心,但是还是按照他的建议去做了。结果如他所言,抗体确实有一些阳性,但他告诉我,这只是临界值,不必过于担心。

他告诉我,我目前的情况不需要改变治疗方案,继续服用优思弗即可。这让我感到非常欣慰,因为我之前一直担心自己的病情会恶化。

通过与这位医生的合作,我深刻体会到了一个专业医生应有的品质。他不仅具备丰富的医学知识,更重要的是,他能够耐心倾听患者的需求,给予他们最合适的治疗方案。我相信,在京东互联网医院,还有许多像他这样的医生,他们用自己的专业知识和爱心,为患者带来希望。

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出现皮肤、巩膜黄染,肝、脾肿大等症状骨质疏松,脂溶性维生素缺乏,脂肪泻一般药物对症治疗,严重者肝移植简介原发性胆汁性肝硬化,是肝内中小胆管慢性进行性非化脓性炎症,导致慢性胆汁淤积性疾病,主要与遗传免疫相关,可表现为乏力、瘙痒,体格检查可见皮肤黄染、色素沉着,常见的并发症有骨质疏松、脂溶性维生素缺乏、高胆固醇血症和脂肪泻。以药物治疗为主,严重者可行肝移植,疾病早期预后效果好,进入晚期则预后佳。症状表现:典型症状乏力、瘙痒、皮肤黄染。诊断依据:依据典型的乏力、瘙痒、皮肤黄染的表现,联合免疫学检查,发现M2型AMA滴度>1:100,可确定为阳性,对诊断有特异性。原发性胆汁性肝硬化有哪些类型?慢进展型:病情进展缓慢,长达十几年处于症状期。门脉高压型:进展为门脉高压期,未表现出黄染。肝衰竭型:黄疸发生迅速,最终发展为肝衰竭。是否具有传染性?是否常见?是,本病常见。主要见于女性,男女比例比例平均为12:1。患病率在同国家和区域有明显差异,约为3.5/10万~5.4/10万,总体趋势上升,美国和欧洲明显高于亚洲[1]。是否可以治愈?否,可治愈。可用药物治疗,主要是对症治疗及对并发症的治疗。是否遗传?是是否医保范围?是
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