天津河西区血液科:线上问诊,让医疗服务更便捷

医者荣耀·提供个性化的健康管理建议
医者荣耀
提供个性化的健康管理建议

那天,我正坐在电脑前,准备处理一些工作。突然,我的手机响了起来,是一个陌生的号码。我犹豫了一下,但还是接通了电话。电话那头传来一个温柔的声音:“您好,我是医生,您是***吗?”我回答:“是的。”

医生接着说:“我看到了您的咨询,您最近大腿多处出现淤紫和针式斑点,是吗?”我点了点头,感到一丝安心,至少有人愿意帮助我。

医生详细询问了我的症状,包括是否有磕碰、牙龈出血、鼻腔出血等情况。我一一回答,虽然心里有些紧张,但医生的声音让我感到很温暖。

医生在听完我的描述后,告诉我:“根据您的症状,建议您去医院查一下血小板,可能是因为血小板减少导致的皮下出血。”我听了医生的建议,虽然心里还是有些担忧,但觉得还是应该遵医嘱。

医生还提醒我,如果需要诊疗,最好能去血液专科。我记下了医生的电话和地址,心里充满了感激。

隔天,我按照医生的建议去了医院,经过一系列检查,果然是血小板减少引起的。医生给我开了一些药物,并告诉我如何进行后续治疗。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到,现代科技的发展让医疗服务变得更加便捷。虽然只是一个简单的电话,但医生的专业和耐心让我感到无比的温暖。我想,这就是医者仁心吧。

推荐医生列表
张帅帅·undefined
张帅帅三甲可处方
中国医学科学院血液病医院血液科
好评100%|接诊量643|响应时长46分钟
擅长:发热,不明原因的腹泻,贫血,再障,血小板减少,血小板增多,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤
¥300.0
问医生
张鑫·undefined
张鑫可处方
攀枝花市第二人民医院血液科
好评100%|接诊量36|响应时长6分钟
擅长:各种血液病,如贫血、血小板减少或增多、白细胞减少或增多、骨髓增生异常综合征、各种白血病、再生障碍性贫血等
¥10.0
问医生
宋素云·undefined
宋素云可处方
武安市第一人民医院血液科
好评100%|接诊量77782|响应时长25分钟
擅长:贫血,白细胞减少,血小板减少及增多,各种血液病,高血压,心脑血管,糖尿病,消化系统疾病,及其他内科系统疾病
¥10.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病主要症状为出血、血栓、栓塞、乏力、脾大等原发性一般需治疗,继发性主要治疗原发病简介血小板增多症是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病。一般按致病机制可分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症,前者确切发病原因还清楚,常能检测到相关的基因突变;后者多继发于其他疾病。原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。治疗方面,原发性血小板增多症的患者一般需治疗,年龄大于60岁且有心血管疾病史的高危病人则需积极治疗,多数预后较好;继发性血小板增多症的患者则需针对原发病对症治疗,预后主要取决于原发病,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。症状表现:l原发性血小板增多症主要表现为出血(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血等)或血栓形成、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。诊断依据:临床医师结合患者提供的病史(如肿瘤、大量出血、缺铁性贫血、脾切除术后等)、临床症状(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血、疲劳、乏力、脾大等),以及实验室相关检查(如血液学、骨髓、基因等)的检查结果结合以下诊断标准综合做出诊断[1]。符合4项主要标准或前3项主要标准和次要标准即可诊断原发性血小板增多症:1.主要标准:(1)血小板计数持续≥450X109/L;(2)骨髓活检结果显示巨核细胞高度增生,胞体大、核分叶过多的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系显著增生或左移,且网状纤维轻度(1级)增多;(3)能满足骨髓增生异常综合症(MDS)、慢性粒细胞性白血病(BCR-ABL+CML)、真性红细胞增多(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF)及其他髓系肿瘤的诊断标准;(4)有JAK2、CALR或MPL基因突变。2.次要标准:有克隆性标志或反应性血小板增多的证据。血小板增多症有哪些类型?根据引起血小板计数增多的同病因,可将血小板增多症分型为:原发性血小板增多症:原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等[1]。继发性血小板增多症:症状则主要取决于原发病。是否具有传染性?是否常见?原发性血小板增多症并常见,年发病率约1.5~2.0/10000;继发性血小板增多症比较常见,因其复杂多样的病因,发病率并确定[2]。是否可以治愈?原发性血小板增多症法根治,病程缓慢,一般患者可多年保持良性过程;继发性血小板增多症可以治愈,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。是否遗传?是。原发性血小板增多症中的家族性特发性血小板增多症是一种罕见的遗传病,又称为遗传性血小板增多症,是会发生遗传的,其他的血小板增多症基本会遗传。是否医保范围?是
医者荣耀·提供个性化的健康管理建议
郑永江副主任医师中山大学附属第三医院