黑龙江哈尔滨市患者的内分泌科线上问诊之旅

药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息
药事通
提供药品知识、用药指导和药品安全信息
匿名患者的互联网问诊经历

在一个阳光明媚的午后,我坐在家中,打开了电脑,轻点鼠标,进入了京东互联网医院。自从体检入职时两次空腹血糖偏高后,我一直对此耿耿于怀,尽管糖耐量和糖化血红蛋白都显示正常,但我还是想寻求医生的专业意见。

在对话框中,我详细描述了自己的情况,并询问医生有什么药物可以降低空腹血糖。医生耐心地询问了我一些细节,如服用二甲双瓜缓释片的情况,以及我的体重和身高等。医生回复说,医生的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊。

医生询问我最近一次服用二甲双瓜缓释片的时间,我回答是在今天下午3点。医生又问我,在明天化验前是否还需要进食。我有些犹豫,担心吃得太多会影响结果,于是询问医生是否可以吃得简单一些。医生建议我可以吃一些水果或蔬菜,但要避免高糖食物。

我还询问了医生二甲双瓜缓释片对体重正常的人是否有效。医生回答说,虽然二甲双瓜缓释片主要是用于治疗2型糖尿病患者,但体重正常的人如果血糖偏高,也可以尝试使用。我听后心中稍微安心了一些。

在整个交流过程中,医生始终保持着耐心和友好的态度,让我感受到了医生的专业素养和人文关怀。虽然最终我还是需要去医院进行面对面的诊断,但这次线上问诊的经历让我对医生有了更深的了解和信任。

推荐医生列表
张晓妍·undefined
张晓妍三甲可处方
锦州医科大学附属第一医院内分泌科
好评100%|接诊量6|响应时长1440分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症,甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺炎、甲状腺结节术后管理等),代谢综合征,高脂血症,高尿酸血症及痛风,妊娠内分泌疾病,肾上腺疾病,垂体疾病,低钾血症和低血糖症等。
¥50.0
问医生
曹凤霞·undefined
曹凤霞可处方
南昌大学上饶医院内分泌科
擅长:本人从事内科工作17余年,熟悉内科常见病的诊治;2009年在上海瑞金医院进修内分泌科,擅长各种类型糖尿病、甲状腺疾病、继发性高血压、多囊卵巢综合征、垂体瘤、性早熟、男性乳房发育、Cushing综合征等内分泌科常见病的诊治;2015年至今,在门急诊工作期间能够快速诊断出罕见、危急重症及疑难症,例如Turner综合征、自身免疫性胰腺炎、肾病综合征、多发性骨髓瘤(只有球蛋白升高的无症状患者)、腹主动脉夹层,急性心肌梗死、急性胆源性胰腺炎、脑出血、神志失常的低血糖症等。本人取得副主任医师资格证以来将临床、科研与教学相结合,专业省卫生厅科研课题立项1项,SCI1篇,发表国家级期刊1篇,省级期刊1篇,专著第一主编1本,专业性授课50余起,同时担任科内继续教育的工作安排,在江西省日报、上饶晚报及院内发表多篇健康科普文。
¥30.0
问医生
陈海燕·undefined
陈海燕三甲可处方
郑州市第一人民医院内分泌科
好评100%|接诊量27|响应时长299分钟
擅长:擅长糖尿病及其并发症,低血糖症、甲状腺疾病、痛风、骨质疏松症及肥胖症等疾病的诊治。
¥50.0
问医生
黄云华·undefined
黄云华三甲可处方
云南省阜外心血管病医院内分泌科
好评100%|接诊量2|响应时长1440分钟
擅长:本人擅长内分泌科的常见多发病糖尿病、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退、肥胖症、桥本氏病、甲状腺结节、低血糖症、垂体前叶功能不全、库欣综合征、继发性高血压、肾上腺皮质功能减退症等疾病的诊断和治疗。
¥30.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
是一种遗传病,需终身治疗以消化系统症状和神经系统症状为主确诊后立即治疗,避免脑损伤、降低病死率简介甲基丙二酸血症,是我国最常见的,常染色体隐性遗传的有机酸代谢病,是由多种原因引起体内甲基丙二酸的蓄积。本病常在婴幼儿时期起病,表现为反复呕吐、嗜睡、惊厥、运动障碍(表现为步态稳)、智力低下和肌张力低下(表现为肢体力、易疲劳)。本病患儿在确诊之后应立即开始治疗,通常需终身治疗,避免或减轻发病导致的脑损伤,以降低病死率及致残率。症状表现:典型症状是反复呕吐、嗜睡、惊厥、运动障碍(表现为步态稳)、智力和肌张力低下(表现为肢体力、易疲劳)。诊断依据:依据患者临床表现、血氨基酸、酯酰肉碱谱分析示丙酰肉碱C3增高,C3/C0比值增高,C3/乙酰肉碱C2比值增高,或伴有游离肉碱C0降低,尿有机酸分析示甲基丙二酸和甲基枸橼酸显著增高,即可临床诊断甲基丙二酸血症。选择包括MMACHC、MUT、MMAA、MMAB、MCEE、MMADHC等基因panel或全外显子测序等高通量测序分析,检出2个等位基因致病突变具有确诊意义。甲基丙二酸血症有哪些类型?1.根据酶缺陷类型可分为:(1)甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷型(Mut型)根据甲基丙二酰辅酶A变位酶活性完全或部分缺乏又可分为:Mut0、Mut-亚型(2)维生素B12代谢障碍型(cb1型)cb1A亚型、cb1B亚型、cb1C亚型、cb1D亚型、cb1F亚型、cb1H亚型2.根据是否伴有血同型半胱氨酸增高可分为:单纯型甲基丙二酸血症、合并型甲基丙二酸血症是否具有传染性?是否常见?本病罕见。我国大陆地区儿童的发病率约为1/26000,并且多在1岁以内的儿童发病[1]。是否可以治愈?目前法治愈。甲基丙二酸血症确诊后应立即开始治疗,多需要终身治疗,避免出现脑损伤,降低病死率及致残率。是否遗传?是。甲基丙二酸血症属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息
杨圣海副主任医师首都儿科研究所附属儿童医院