武汉血管外科医生:互联网问诊,让健康触手可及

精准医疗探秘·深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用
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深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用

那天,阳光明媚,我正在家中享受一个宁静的下午。突然,一阵剧烈的疼痛从我的左胳膊上传来,那种感觉就像是有无数根针在扎着。我忍不住皱起了眉头,心想这到底是怎么回事。

疼痛持续了两天,我开始感到焦虑。于是,我决定利用互联网医院的服务寻求帮助。在京东互联网医院,我预约了一位血管外科的医生。

医生询问了我的病情,我描述了疼痛的部位和感觉。医生听后,微笑着说:“你的描述有些简略,能否具体描述一下疼痛的部位和性质?”

我仔细回想,回答说:“疼痛主要集中在左胳膊上部,内侧和外侧都有。有时候疼在上部,有时候疼在下面。”

医生建议我先做一次血管超声检查,以排除血管病变的可能。我按照医生的建议做了检查,结果显示并没有血管病变。

医生告诉我:“虽然目前没有发现具体的病变,但你的疼痛可能与肌肉、神经或其他组织有关。建议你注意休息,避免过度劳累。”

在医生的指导下,我开始注意调整自己的生活习惯。经过一段时间的调理,我的疼痛逐渐减轻,生活也恢复了正常。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业。医生的专业知识和耐心让我感到安心,而互联网医院的高效服务让我节省了大量的时间和精力。

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疾病科普
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指血管壁炎症反应的一组自身免疫性疾病临床症状主要包括乏力、发热、体重减轻及关节痛激素联合应用同的免疫抑制剂治疗简介血管炎是累及多个系统的一种自身免疫性疾病,主要病理改变是血管壁炎症反应及坏死,同时伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。根据病因分为原发性及继发性,根据累及血管管径的大小,可分为大动脉炎、中等动脉血管炎及微血管性动脉炎。症状为:全身症状如乏力、发热、体重减轻及关节痛,治疗的方案主要是激素联合免疫抑制剂治疗,根据患病严重程度的同,预后一[1]。症状表现[1]:常见的共同的症状包括,全身症状如乏力、发热、体重减轻,皮疹、关节痛或肌肉痛。其他表现主要取决于受累血管的类型和大小,常复杂多样,多器官受累特异性。诊断依据[1]:诊断较为困难,需根据临床表现、实验室检查、病理活检及影像检查综合判断。受累组织的活检是血管炎诊断的“金标准”。疾病类型[1]:血管炎可分为以下几种类型大血管炎:大动脉炎、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;中血管炎:结节性多动脉炎、川崎病、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;小血管炎:Wegener肉芽肿;ANCA相关性血管炎:显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎;免疫复合物性小血管炎:抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA性血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎;变异性血管炎:贝赫切特病、科根综合征;单器官血管炎:皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎;与系统疾病相关的血管炎:狼疮性血管炎、类风湿性血管炎、结节病性血管炎;与可能的病因相关的血管炎:丙肝病毒相关性冷球蛋白血症性血管炎、乙肝病毒相关性血管炎、梅毒相关性主动脉炎、血清病相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性ANCA相关性血管炎、肿瘤相关性血管炎。是否具有传染性[1]?是否常见[1]?常见。同类型的血管炎,其发病年龄和发病率一。大动脉炎好发于亚洲、中东地区,多见于5-45岁年轻女性;颞动脉炎多见于老年人,女性发病高于男性;显微镜下多血管炎等小血管炎平均发病年龄为50岁,男女比例为1.8:1。是否可以治愈[1]?可治愈。血管炎主要的治疗方案是糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。对同类型的血管炎,其激素和免疫抑制剂使用的种类和剂量同,少部分患者还需要应用单克隆抗体等生物制剂。大部分患者可较好的控制临床症状,小部分病变严重、病情进展迅速的患者预后佳。是否遗传[1]?是。是否在医保范围内?是。
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黄闰月主任医师广东省中医院